1.一种光动力纳米抗菌材料，其特征在于，所述光动力纳米抗菌材料是通过在壳聚糖化学功能化MoS2上负载光敏材料制备得到。

2.根据权利要求1所述的光动力纳米抗菌材料，其特征在于，所述光动力纳米抗菌材料的制备包括如下步骤：

(1)将疏基乙酸加入MoS2分散液中，超声处理后，加入壳聚糖，再次超声得到胶体溶液；

(2)依次加入EDC与NHS，超声、搅拌后，进行纯化、离心、干燥后得到M‑CS粉末，将M‑CS粉末加水得到M‑CS分散液；

(3)将Ce6溶液加入步骤(2)制备的M‑CS分散液中，超声、搅拌后，离心、干燥，即得M‑CS‑Ce6光动力纳米抗菌材料。

3.根据权利要求2所述的光动力纳米抗菌材料，其特征在于，步骤(1)中，所述MoS2分散液制备的具体方法为：将MoS2加水后，于20～25℃超声分散4～6h配制得到质量浓度为1～

2mg/mL的MoS2分散液；所述疏基乙酸与MoS2分散液的体积比为1:100～150，所述超声的温度为20～25℃，时间为16～24h。

4.根据权利要求2所述的光动力纳米抗菌材料，其特征在于，步骤(1)中，所述壳聚糖与MoS2的质量比为1～2:1；所述再次超声的温度为20～25℃，时间为10～20min。

5.根据权利要求2所述的光动力纳米抗菌材料，其特征在于，步骤(2)中，所述EDC、NHS与MoS2的质量比为2～3:1～1.5:1；所述EDC的纯度为98～99％；所述NHS的纯度为98～

99％。

6.根据权利要求2所述的光动力纳米抗菌材料，其特征在于，步骤(2)中，所述超声的温度为20～25℃，时间为10～15min；所述搅拌的速度为600～800rpm，搅拌时间为40～60min。

7.根据权利要求2所述的光动力纳米抗菌材料，其特征在于，步骤(2)中，所述纯化的具

3 3

体方法为：使用8～14KDa的透析袋，先加入1×10～1.5×10mL 5～10mM乙酸透析1～2天，

3 3 4

然后加入1×10 ～1.5×10 mL超纯水透析1～2天；所述离心的速度为1×10 ～1.2×4

10rpm，时间为15～30min；所述干燥为真空冷冻干燥，温度为‑60～‑70℃，时间为24～48h；

所述M‑CS分散液的质量浓度为0.8～1.2mg/mL。

8.根据权利要求2所述的光动力纳米抗菌材料，其特征在于，步骤(3)中，所述Ce6溶液中Ce6的质量浓度为1.8～2.5mg/mL，Ce6溶液与M‑CS分散液的体积比为0.4～0.8:1；所述超声的温度为20～25℃，时间为10～30min；所述搅拌的速度为600～800rpm，时间为16～24h；

4

所述离心的速度为1～1.2×10 rpm，时间为15～30min；所述干燥为真空冷冻干燥，温度为‑

60～‑70℃，时间为24～48h。

9.一种权利要求1～8任一项所述光动力纳米抗菌材料的应用，其特征在于，所述光动力纳米抗菌材料对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌中的一种或两种具有抗菌性。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述革兰氏阳性菌为蜡样芽孢杆菌、单核细胞增生李斯特菌中的一种或两种；所述革兰氏阴性菌为大肠杆菌O157：H7、鼠伤寒沙门氏菌和小肠结肠炎耶尔森氏菌中的一种或多种。