1.具有近红外成像功能的CDDO‑Me靶向前药，其特征在于：该靶向前药具有通式I所示结构：其中，所述R1选自H、CH3、CH2CH3、 R2选自CH3、CH2CH3、炔丙基、炔戊基、‑其中m＝1‑10，o＝1‑6；Y代表卤负离子、六氟磷酸根负离子、对甲苯磺酸负离子、或者甲磺酸负离子；n选自2‑5。

2.根据权利要求1所述的具有近红外成像功能的CDDO‑Me靶向前药，其特征在于：式I的结构中，R1、R2、Y及n选自如下组合：R1＝H，R2＝CH3，Y＝Br，n＝2；

或者R1＝CH3，R2＝炔丙基，Y＝I，n＝2；

或者R1＝CH3CH2，R2＝CH3CH2，Y＝PF6，n＝4；

或者 R2＝炔戊基，Y＝I，n＝3；

或者 Y＝I，n＝3。

3.根据权利要求1或2所述的具有近红外成像功能的CDDO‑Me靶向前药在制备具有ROS/GSH双重响应的肿瘤选择性近红外荧光成像试剂的用途。

4.根据权利要求1或2所述的具有近红外成像功能的CDDO‑Me靶向前药在制备具有ROS/GSH双重响应的肿瘤选择性药物释放试剂的用途。

5.根据权利要求3或4所述的用途，其特征在于：该CDDO‑Me靶向前药在对肺癌、结肠癌、肝癌、乳腺癌、宫颈癌的选择性荧光成像和治疗的应用。

6.根据权利要求3或4所述的用途，其特征在于：可实现CDDO‑Me原药在体内可视化释放和动态分布的监测作用。

7.根据权利要求3或4所述的用途，其特征在于：可实现对体内肿瘤组织治疗效果的实时监控作用的应用。