1.一种丹皮线性α‑D‑1,4‑葡聚糖，其特征在于，结构式如下：[→4)‑α‑D‑Glcp‑(1→]n其中n为正整数，分子量范围为1.5‑3.3kDa，平均分子量为2.4kDa。

2.一种根据权利要求1所述的丹皮线性α‑D‑1,4‑葡聚糖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)丹皮干燥粉碎，加入乙醇回流提取并干燥得丹皮脱脂粉末，之后加入水，静置，搅拌提取，离心，收集上清液，减压浓缩，醇沉，减压抽滤，冷冻干燥得丹皮粗多糖；

2)将步骤1)的丹皮粗多糖溶于水形成丹皮粗多糖溶液，加入有机溶剂脱除蛋白透析，分离纯化，浓缩冻干后得丹皮线性α‑D‑1,4‑葡聚糖。

3.根据权利要求2所述的丹皮线性α‑D‑1,4‑葡聚糖的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述丹皮脱脂粉末与水的料液比为1g:20‑60mL,静置时间为1‑6h，醇沉的条件为加入2‑6倍体积的无水乙醇，在4‑6℃静置12‑15h。

4.根据权利要求2所述的丹皮线性α‑D‑1,4‑葡聚糖的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述丹皮粗多糖溶液体积浓度为1‑5％。

5.根据权利要求2所述的丹皮线性α‑D‑1,4‑葡聚糖除蛋白的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述有机溶剂为二氯甲烷和正丁醇混合液，二氯甲烷和正丁醇的体积比为6:1‑3:1。

6.根据权利要求2所述的丹皮线性α‑D‑1,4‑葡聚糖的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述丹皮粗多糖溶液与有机溶剂的体积比为1：1‑3。

7.根据权利要求2所述的丹皮线性α‑D‑1,4‑葡聚糖的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述透析的截留分子量为1000Da，用阴离子交换树脂分离，凝胶过滤色谱纯化。

8.权利要求1所述的丹皮线性α‑D‑1,4‑葡聚糖在制备降血糖药物或功能食品方面的应用，其特征在于，所述降血糖药物用于胰岛β细胞氧化损伤引起的糖尿病。

9.一种药物组合物，其特征在于，该药物组合物包含权利要求1所述的丹皮线性α‑D‑1,

4‑葡聚糖及一种或多种药学上可接受的辅料。

10.一种保健食品组合，其特征在于，该保健食品组合包含权利要求1所述的丹皮线性α‑D‑1,4‑葡聚糖以及一种或多种食品中可接受的辅料，其中丹皮线性α‑D‑1,4‑葡聚糖作为主要成分。