1.一种四苯乙烯修饰的联噻唑衍生物，其特征在于，该衍生物为4,4'‑二丁基‑5,5'‑双(4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)苯基)‑2,2'‑联噻唑，具有如下式I所示的结构：经如下步骤制备：

在氩气气氛保护下，向圆底烧瓶中加入5,5'‑二溴‑4,4'‑二丁基‑2,2'‑联噻唑、(4‑(1,

2,2‑三苯基乙烯基)苯基)硼酸、碳酸铯、催化剂四(三苯基膦)钯和四氢呋喃，在65‑75℃下缓慢搅拌反应48小时，当反应结束后，将反应体系中有机溶剂全部去除，用蒸馏水和三氯甲烷进行萃取，合并有机相，使用石油醚/二氯甲烷＝1:1柱层析法提纯，得黄色固体，即为所述的四苯乙烯修饰的联噻唑衍生物。

2.根据权利要求1所述的四苯乙烯修饰的联噻唑衍生物，其特征在于，所述的5,5'‑二溴‑4,4'‑二丁基‑2,2'‑联噻唑、(4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)苯基)硼酸、碳酸铯的物质的量比为10：22：25。

3.一种四苯乙烯修饰的联噻唑金属铱配合物，其特征在于，该铱配合物为六氟磷酸二(2‑苯基吡啶)(5,5'‑二(4‑(1,2,2‑三苯乙烯)苯基)‑4,4'‑二丁基‑2,2'‑联噻唑)合铱(Ⅲ)，具有如下式II所示的结构：

4.权利要求3所述的四苯乙烯修饰的联噻唑金属铱配合物，其特征在于，经如下步骤制备：

在氩气气氛保护下，向反应容器中加入氯桥二聚体[Ir(ppy)2Cl]2、5,5'‑二(4‑(1,2,2‑三苯乙烯)苯基)‑4,4'‑二丁基‑2,2'‑联噻唑和除水乙二醇，在140‑190℃下反应16～24小时，当反应结束后，冷却至室温，向反应体系中一边搅拌一边滴加浓度为0.1mol/L的NH4PF6水溶液，有黄色固体析出，搅拌2‑3小时后过滤，水洗，取滤饼，用凝胶柱层析分离，得纯的固体，即为所述的四苯乙烯修饰的联噻唑金属铱配合物。

5.根据权利要求4所述的四苯乙烯修饰的联噻唑金属铱配合物，其特征在于，所述的氯桥二聚体[Ir(ppy)2Cl]2和5,5'‑二(4‑(1,2,2‑三苯乙烯)苯基)‑4,4'‑二丁基‑2,2'‑联噻唑的物质的量比为1:(2～4)。

6.权利要求1所述的四苯乙烯修饰的联噻唑衍生物在硝基芳烃类爆炸物检测方面的应用。