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专利号: 2020105777958
申请人: 南京信息工程大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-07-01
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种四苯乙烯功能化的齐聚噻吩衍生物,其特征在于,所述的齐聚噻吩衍生物具有如下式I所示的分子结构:其中,主体结构为四苯乙烯功能化的齐聚噻吩衍生物;n为噻吩环数目,取值为1,2,3,

4,5,6;A为氢或甲基;B为甲基或氢;C为氢或4-(1,2,2-三苯乙烯)苯基。

2.根据权利要求1所述的四苯乙烯功能化的齐聚噻吩衍生物,其特征在于,所述的齐聚噻吩衍生物分子结构式中n=1,A和B均为氢,C为4-(1,2,2-三苯乙烯)苯基,所述的齐聚噻吩衍生物为2,5-双(4-(1,2,2-三苯乙烯基)苯基)噻吩,具有式I-A的分子结构:

3.根据权利要求1所述的四苯乙烯功能化的齐聚噻吩衍生物,其特征在于,所述的齐聚噻吩衍生物分子结构式中n=2,A和B均为氢,C为4-(1,2,2-三苯乙烯)苯基,所述的齐聚噻吩衍生物为5,5'-双(4-(1,2,2-三苯乙烯基)苯基)-2,2'-联噻吩,具有式I-B的分子结构:

4.根据权利要求1所述的四苯乙烯功能化的齐聚噻吩衍生物,其特征在于,所述的齐聚噻吩衍生物分子结构式中n=3,C为4-(1,2,2-三苯乙烯)苯基,所述的齐聚噻吩衍生物为3,

3”-二甲基-5,5”-双(4-(1,2,2-三苯乙烯基)苯基)-2,2':5',2”-三联噻吩,具有式I-C的分子结构:

5.根据权利要求1所述的四苯乙烯功能化的齐聚噻吩衍生物,其特征在于,所述的齐聚噻吩衍生物分子结构式中n=4,C为4-(1,2,2-三苯乙烯)苯基,所述的齐聚噻吩衍生物为3,

3”'-二甲基-5,5”'-双(4-(1,2,2-三苯乙烯基)苯基)-2,2':5',2”:5”,2”'-四联噻吩,具有式I-D的分子结构:

6.根据权利要求1所述的四苯乙烯功能化的齐聚噻吩衍生物,其特征在于,所述的齐聚噻吩衍生物分子结构式中n=5,C为氢,所述的齐聚噻吩衍生物为3,3”',3””-三甲基-5-(4-(1,2,2-三苯乙烯基)苯基)-2,2':5',2”:5”,2”':5”',2””-五联噻吩,具有式I-E的分子结构:

7.根据权利要求1所述的四苯乙烯功能化的齐聚噻吩衍生物,其特征在于,所述的齐聚噻吩衍生物分子结构式中n=6,C为4-(1,2,2-三苯乙烯)苯基,所述的齐聚噻吩衍生物为3,

3””,3””',4'-四甲基-5,5””'-双(4-(1,2,2-三苯乙烯基)苯基)-2,2':5',2”:5”,2”':5”',

2””:5””,2””'-六联噻吩,具有式I-F的分子结构:

8.权利要求1所述的四苯乙烯功能化的齐聚噻吩衍生物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)称取齐聚噻吩、四苯乙烯硼酸和碳酸铯于单口烧瓶中,加入回流冷凝管、搅拌子和滴液漏斗,再量取水和四氢呋喃溶解反应物,最后加入催化剂四磷酸钯,封口、抽气、升温至

70摄氏度,持续搅拌,冷凝回流48h;

(2)将混合物用乙酸乙酯萃取,用无水硫酸钠干燥,旋转蒸发仪中旋蒸,得到粗产物;

(3)用二氯甲烷-石油醚混合洗脱剂,硅胶色谱柱洗脱,得到最终的产物。

9.根据权利要求8所述的四苯乙烯功能化的齐聚噻吩衍生物的制备方法,其特征在于,所述反应物齐聚噻吩、四苯乙烯硼酸、碳酸铯和催化剂四磷酸钯摩尔比为1:2:2:0.1。

10.权利要求1所述的四苯乙烯功能化的齐聚噻吩衍生物在对爆炸物检测方面的应用。