1.一种聚酯改性的聚砜超滤膜制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：(1)将邻苯二甲酸酐与聚乙二醇混合，在催化剂的作用和55～65℃油浴加热下搅拌9～

11h；然后通入氮气，继续在95～105℃下搅拌50～70min；最后升温到120℃，继续搅拌3～

4h，从而得到棕黄色粘稠状固态的线性分子(LPE)。其中，邻苯二甲酸酐在与聚乙二醇的摩尔比为2～2.5。

(2)将聚砜和线性分子加入有机溶剂中形成混合溶液，其中聚砜的质量份数为15～21，有机溶剂的质量份数为79～85，线性分子质量份数为2～6；将混合溶液搅拌溶解后，静置脱泡得到透明均匀的铸膜液。

(3)将得到的铸膜液倒在无纺布载体上刮制成初始膜，再经凝固浴相转化得到聚酯改性的聚砜超滤膜。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于步骤(1)中催化剂为对甲苯磺酸(p‑TSA)或三乙胺。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中催化剂的量为1～5g。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中乙二醇的相对分子质量为200～1000。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中有机溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、N‑甲基‑2‑吡咯烷酮、二甲基亚砜中的一种或几种按任意比例混合组成。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中搅拌时间为6h～8h；静置脱泡温度为20℃～30℃；静置脱泡时间为8h～12h。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中制备得到的聚砜超滤膜的厚度为150μm～300μm。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中凝固浴的温度为20℃～30℃，相转化时间为5min～30min。

9.一种权利要求1‑8任一项制备方法制备获得的聚酯改性的聚砜超滤膜。