1.一种间位烯基取代的芳基烷基醚，其特征在于化学结构如下式I所示：1

其中R 代表烷基，环烷基，烯基，炔基，芳基，卤素，三氟甲基中的一种或者至少两种组

2 3 4

合；R代表甲基或乙基；R代表甲基或稠环；R代表芳基或取代芳基。

2.一种根据权利要求1所述的间位烯基取代的芳基烷基醚，其特征在于化学结构以下结构式中的一种：

3.一种根据权利要求1或2所述的间位烯基取代的芳基烷基醚的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

在空气条件下，在反应容器中加入式II所示的对醌醇、式III所示的反式‑β‑苯乙烯硼酸、式IV所示的醇、有机酸催化剂和溶剂，反应混合物在rt～50℃下反应24～48小时，冷却到室温后，减压蒸除溶剂，然后经硅胶柱层析分离得到间位苯乙烯基取代的芳基烷基醚类化合物；

具体反应通式如下所示：

1 2 3 4

其中R、R、R、R的定义同权利要求1或2中所述。

4.根据权利要求3所述的间位烯基取代的芳基烷基醚的制备方法，其特征在于：所述有机酸为苹果酸、扁桃酸、乙醇酸、酒石酸中的至少一种，优选为酒石酸。

5.根据权利要求3所述的间位烯基取代的芳基烷基醚的制备方法，其特征在于：所述溶剂为乙酸乙酯、二氯甲烷、乙腈、四氢呋喃、氯苯、二甲苯、甲苯、乙醇、氯仿、环己烷、丁酮、丙酮、石油醚、正辛烷、环己烷、乙醚中的至少一种，优选为二氯甲烷。

6.根据权利要求3所述的间位烯基取代的芳基烷基醚的制备方法，其特征在于：所述对醌醇类化合物、反式‑β‑苯乙烯硼酸、醇、有机酸的物质的量之比为：1～2:1:4～

8:0.1～0.5，优选为1.2:1:4:0.2。

7.根据权利要求3所述的间位烯基取代的芳基烷基醚的制备方法，其特征在于：反应的温度为50℃，反应时间为48h。

8.根据权利要求3所述的间位烯基取代的芳基烷基醚的制备方法，其特征在于：所述分离纯化按照以下步骤进行：将反应混合液减压蒸除溶剂，而后直接硅胶柱层析分离，以乙酸乙酯和石油醚的混合溶液为洗脱剂，分离得到间位烯基取代的芳基烷基醚。

9.根据权利要求1或2所述的间位烯基取代的芳基烷基醚在制备抗菌药物中的应用。

10.根据权利要求1或2所述的间位烯基取代的芳基烷基醚在制备抗油菜菌核病菌药物或抗稻纹枯病菌药物中的应用。