1.一种邻位亚胺酯或氰基取代的芳基硫醚衍生物，其特征在于其结构式如式(Ⅰ)或式(I’)所示；

其中，所述的R1为氢、烷基、苯环、卤素、酯基、羰基、硝基、氰基、砜基、酰基或苄基氯；所2

述的R 为C1～C12的烷基或芳基；所述的R为烷基或芳基；所述的Ar为苯环、噻吩、萘、吲哚、呋喃、吡啶、喹啉或异喹啉。

2.根据权利要求1所述的邻位亚胺酯或氰基取代的芳基硫醚衍生物，其特征在于：所述的R2为芳基时，为苯基、噻吩基或呋喃基。

3.根据权利要求1所述的邻位亚胺酯或氰基取代的芳基硫醚衍生物，其特征在于：所述的R为烷基时，为甲基、乙基或异丙基。

4.权利要求1～3任一项所述的邻位亚胺酯或氰基取代的芳基硫醚衍生物的制备方法，其特征在于包含如下步骤：将式(Ⅱ)所示化合物和式(III)所示化合物溶于惰性溶剂中，在空气氛围、碱性条件下，将上述体系与金属催化剂、氧化剂和卤离子攫取剂混合并进行反应，得到邻位亚胺酯或氰基取代的芳基硫醚衍生物；

所述的式(Ⅱ)所示化合物和式(III)所示化合物的结构式分别如下所示：其中，所述的R1为氢、烷基、苯环、卤素、酯基、羰基、硝基、氰基、砜基、酰基或苄基氯；所述的R2为C1～C12的烷基或芳基；所述的R为烷基或芳基；所述的Ar为苯环、噻吩、萘、吲哚、呋喃、吡啶、喹啉或异喹啉。

5.根据权利要求4所述的邻位亚胺酯或氰基取代的芳基硫醚衍生物的制备方法，其特征在于：所述的反应的温度为40℃～150℃；所述的反应的时间为8h～48h。

6.根据权利要求4所述的邻位亚胺酯或氰基取代的芳基硫醚衍生物的制备方法，其特征在于：调节所述的碱性条件的碱为醋酸钠、醋酸铯、醋酸钾、碳酸钠、碳酸钠和磷酸钾中的至少一种。

7.根据权利要求4所述的邻位亚胺酯或氰基取代的芳基硫醚衍生物的制备方法，其特征在于：所述的金属催化剂为钯金属催化剂、钌金属催化剂或三价铑金属催化剂。

8.根据权利要求4所述的邻位亚胺酯或氰基取代的芳基硫醚衍生物的制备方法，其特征在于：所述的氧化剂为醋酸银、碳酸银、三氟甲磺酸银、三氟乙酸银、氧化银、硝酸银、醋酸铜、卤化亚铜、卤化铜、三卤化铁和硝酸铁中的至少一种。

9.根据权利要求4所述的邻位亚胺酯或氰基取代的芳基硫醚衍生物的制备方法，其特征在于：所述的卤离子攫取剂为六氟锑酸银或双三氟甲磺酰亚胺银盐。

10.权利要求1～3任一项所述的邻位亚胺酯或氰基取代的芳基硫醚衍生物在制备生物医药领域中的应用。