1.一种色原酮类化合物，结构式为：

2.如权利要求1所述色原酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法如下：(1)将干燥的瑞香狼毒根粉碎，过筛，用95％乙醇提取，得到浸提液，浓缩后得到粗浸膏；

(2)将粗浸膏悬浮于水中，用氯仿萃取，萃取液减压浓缩，得到氯仿萃取物；

(3)用200～300目硅胶干法装柱，将氯仿萃取物上样，硅胶与氯仿萃取物质量比为20：

1，依次以石油醚：乙酸乙酯体积比40：1、30：1、20：1、10：1、5：1、3：1、1：1梯度洗脱，每一个梯度洗脱2～3个柱体积，收集石油醚：乙酸乙酯体积比5：1洗脱部分，浓缩得到目标化合物粗品，用丙酮重结晶得到目标产物；

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中提取的操作方法为：常温下，将瑞香狼毒根与95％乙醇按料液比1(kg)：4～10(L)混合，静置浸泡5～7天，过滤，收集滤液，滤渣重复浸提1～3次，合并滤液得到浸提液。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中粗浸膏与水的料液比为1(kg)：10(L)。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中将氯仿萃取物与200～300目硅胶按质量比1：1拌样后干法上样。

6.如权利要求1所述色原酮类化合物在制备抗炎药物中的应用。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述抗炎药物为急性肺炎治疗药物。

8.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述抗炎药物为能够抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症反应以及脂多糖诱导的急性肺炎的药物。