1.一种二元复合吸波材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将2‑甲基咪唑和六水合硝酸锌分别加入到甲醇中，在室温下搅拌溶解，得到硝酸锌溶液和2‑甲基咪唑溶液，将硝酸锌溶液逐滴加入到2‑甲基咪唑溶液中，继续搅拌30 60 min~后，室温下陈化12 36 h，将反应液过滤并用乙醇洗涤滤渣，将滤渣真空干燥至恒重，得到~ZIF‑8 前驱体；

（2）将步骤（1）制得的ZIF‑8 前驱体研磨成细小粉末后放入管式炉中，氮气氛围下升温至800 900 ℃，保温1 5 h，然后冷却至室温，得到氮掺杂多孔碳；

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（3）取氮掺杂多孔碳加入到蒸馏水中，搅拌均匀后得到氮掺杂多孔碳悬浊液，将钼酸钠与硫脲依次加入氮掺杂多孔碳悬浊液中，搅拌均匀，得到混合液；

（4）将混合液移至反应釜并置于干燥箱中，在190 220 ℃下保温12 36 h后，将反应釜~ ~取出，室温下自然冷却，之后对反应液进行抽滤，将固体产物洗涤干净，再真空干燥至恒重，即得二元复合吸波材料氮掺杂多孔碳/二硫化钼，二硫化钼呈球状，尺寸在3‑4 μm之间，氮掺杂多孔碳材料镶嵌在二硫化钼的表面；

步骤（3）中，所述钼酸钠与氮掺杂多孔碳的摩尔比为1:（6 15）。

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2.如权利要求1所述二元复合吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述六水合硝酸锌与2‑甲基咪唑的摩尔比为1：（7 10）。

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3.如权利要求1所述二元复合吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，干燥的温度为50‑80℃。

4.如权利要求1所述二元复合吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，升温速率为2‑4℃/min。

5.如权利要求1至4任一项所述二元复合吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，所述真空干燥的温度为50‑80℃。