1.一种聚多巴胺荧光纳米点包裹的金纳米棒的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体包括以下步骤：

S1：向含有氨水的醇‑水溶液中加入多巴胺溶液，搅拌后得到聚多巴胺悬浮液；

S2：取步骤S1得到的聚多巴胺悬浮液和过氧化氢溶液混合搅拌，得到荧光聚多巴胺纳米点溶液；

S3：取步骤S2得到的荧光聚多巴胺纳米点溶液和多巴胺溶液加入到金纳米棒溶液中，在碱性条件下发生自聚合反应，得到AuNRs@PDA‑OPDA。

2.根据权利要求1所述的一种聚多巴胺荧光纳米点包裹的金纳米棒的制备方法，其特征在于，步骤S1中，含有氨水的醇‑水溶液由体积比为(1‑2):(15‑20):(20‑30)的氨水、水和无水乙醇混合得到；

步骤S1中，多巴胺溶液中多巴胺的浓度为1‑3mg/mL。

3.根据权利要求1所述的一种聚多巴胺荧光纳米点包裹的金纳米棒的制备方法，其特征在于，步骤S1中，搅拌的温度为25‑30℃，搅拌的时间为12‑24h。

4.根据权利要求1所述的一种聚多巴胺荧光纳米点包裹的金纳米棒的制备方法，其特征在于，步骤S2中，当聚多巴胺悬浮液中聚多巴胺的浓度为1‑5mmol/L，过氧化氢溶液的浓度为28‑30wt％时，聚多巴胺悬浮液和过氧化氢溶液的体积比为15:4；

步骤S2中，搅拌的温度为25‑30℃，搅拌的时间为12‑24h。

5.根据权利要求1所述的一种聚多巴胺荧光纳米点包裹的金纳米棒的制备方法，其特征在于，步骤S3中，采用pH＝8.5‑9.0的Tris‑HCl缓冲溶液形成碱性条件；

步骤S3中，当荧光聚多巴胺纳米点溶液中OPDA的浓度为1‑2mg/mL，多巴胺溶液中多巴胺的浓度为0.1‑0.3mg/mL，金纳米棒溶液中金纳米棒的浓度为1‑2mg/mL时，荧光聚多巴胺纳米点溶液、多巴胺溶液和金纳米棒溶液的体积比为(1‑3):(1‑3):(1‑3)。

6.根据权利要求1所述的一种聚多巴胺荧光纳米点包裹的金纳米棒的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述金纳米棒采用El‑Sayed法制得，具体步骤如下：(a)在恒温条件下，将四氯金酸溶液和十六烷基三甲基溴化铵溶液充分混合，再滴加硼氢化钠溶液，之后依次搅拌混合和静置，得到金纳米种子；

(b)在恒温条件下，将硝酸银溶液和十六烷基三甲基溴化铵溶液混合，再加入四氯金酸溶液，充分振荡后再加入抗坏血酸溶液，制得种子生长液；

(c)在步骤(b)得到的种子生长液中接种步骤(a)得到的金纳米种子，恒温下静置，之后离心，得到浓缩的金纳米棒溶液。

7.根据权利要求6所述的一种聚多巴胺荧光纳米点包裹的金纳米棒的制备方法，其特征在于，步骤(a)中，混合的温度为25‑30℃，滴加冰硼氢化钠溶液完毕后快速搅拌1‑2min，再在25‑30℃下静置2h；

步骤(a)中，当四氯金酸溶液的浓度为0.0005mol/L，十六烷基三甲基溴化铵溶液的浓度为0.2mol/L，硼氢化钠溶液的浓度为0.01mol/L时，十六烷基三甲基溴化铵溶液、四氯金酸溶液和硼氢化纳溶液的体积比为(60‑100):(60‑100):100；

步骤(b)中，当硝酸银溶液的浓度为4mmol/L，四氯金酸溶液的浓度为10mmol/L，抗坏血酸溶液的浓度为0.08mol/L时，硝酸银溶液、十六烷基三甲基溴化铵溶液、四氯金酸溶液和抗坏血酸溶液的体积比为1.4:71.4:71.4:1；

步骤(c)中，静置的时间为6h，静置的温度为25‑30℃。

8.一种基于如权利要求1‑7任一项所述的制备方法得到的聚多巴胺荧光纳米点包裹的金纳米棒，其特征在于，所述聚多巴胺荧光纳米点包裹的金纳米棒为核‑壳结构，包括金纳米棒、包裹在金纳米棒外的聚多巴胺壳层以及生长在聚多巴胺壳层内部的聚多巴胺纳米点颗粒。

9.一种基于如权利要求8所述的聚多巴胺荧光纳米点包裹的金纳米棒的检测方法，其特征在于，所述检测方法具体为：将不同浓度的待测物与AuNRs@PDA‑OPDA混合，直接在拉曼光谱仪中进行检测得到各待测样品的指纹光谱信息，之后进行分析；或者将不同浓度的待测物与AuNRs@PDA‑OPDA混合，用荧光分光光度计分别各待测样品的荧光光谱。

10.根据权利要求9所述的一种基于聚多巴胺荧光纳米点包裹的金纳米棒的检测方法，其特征在于，拉曼光谱仪选用532nm的激发波长，调节拉曼积分时间为10‑20s，激光强度为

20‑30mW；

荧光分光光度计选用330nm的激发波长，激发和发射的狭缝宽度均为10nm。