1.一种Cu基柔性非酶乳酸传感器电极膜的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：S1，导电BC/c‑MWCNTs纳米复合膜的制备：配制预定浓度的c‑MWCNTs悬浮液；对BC膜进行预处理，然后将预处理后的BC膜浸泡于c‑MWCNTs悬浮液中超声处理4～6h，取出并清洗处理，制备得到导电BC/c‑MWCNTs纳米复合膜；

S2，BC/c‑MWCNTs/PPy纳米复合膜的制备：配制吡咯单体溶液；将所述导电BC/c‑MWCNTs纳米复合膜用电极夹夹住作为工作电极，以铂片电极作为对电极，以饱和甘汞电极作为参比电极，以所述吡咯单体溶液为电解质进行电化学聚合反应，聚合完成后在60～80℃下真空烘干处理，得到BC/c‑MWCNTs/ppy纳米复合膜；

S3，Cu基柔性非酶乳酸传感器电极膜的制备：配制镀铜液；将所述BC/c‑MWCNTs/PPy纳米复合膜用电极夹夹住作为工作电极，以铂片电极作为对电极，以饱和甘汞电极作为参比电极，以所述镀铜液为电解质进行电化学沉积反应，在所述BC/c‑MWCNTs/PPy纳米复合膜上生成一层Cu‑MOFs；然后将沉积反应后的膜进行烘干处理，制备得到Cu基柔性非酶乳酸传感器电极膜。

2.根据权利要求1所述的一种Cu基柔性非酶乳酸传感器电极膜的制备方法，其特征在于：步骤S2中，所述吡咯单体溶液的制备过程为：将浓度为0.05～0.09M的高氯酸锂和0.01～0.03wt％的可溶性淀粉溶解于0.05～0.2M的磷酸盐缓冲液中搅拌15～45min，然后向混合溶液中加入0.14～0.28M的吡咯，完全混合后得到吡咯单体溶液。

3.根据权利要求1所述的一种Cu基柔性非酶乳酸传感器电极膜的制备方法，其特征在于：步骤S2中，电化学聚合的工艺设置为：以电化学工作站为反应装置，采用恒电压法，反应电位设置为0.6～1.0V，反应时间设置为120～180s。

4.根据权利要求1所述的一种Cu基柔性非酶乳酸传感器电极膜的制备方法，其特征在于：步骤S3中，所述镀铜液的制备过程为：将1，3，5‑苯三甲酸溶解于N，N‑二甲基甲酰胺中，得到溶液A；将预定比例的三乙胺盐酸盐和三水硫酸铜溶解于水中，得到溶液B；再将所述溶液A和所述溶液B混合均匀，制备得到镀铜液。

5.根据权利要求4所述的一种Cu基柔性非酶乳酸传感器电极膜的制备方法，其特征在于：所述镀铜液中，1，3，5‑苯三甲酸、三乙胺盐酸盐和三水硫酸铜三者的摩尔比例为(0.0005～0.002)：(0.0001～0.0003)：(0.01～0.03)。

6.根据权利要求1所述的一种Cu基柔性非酶乳酸传感器电极膜的制备方法，其特征在于：步骤S3中，电化学沉积的工艺设置为：以电化学工作站为反应装置，采用恒电压法，反应电位设置为‑0.3～‑0.7v，反应时间设置为5～15min。

7.根据权利要求1所述的一种Cu基柔性非酶乳酸传感器电极膜的制备方法，其特征在于：步骤S1中，所述c‑MWCNTs悬浮液的配制过程为：先配制浓度为0.5～2mg/mL的c‑MWCNTs的均匀悬浮液，加入预定量的十六烷基溴化铵，在功率为200～400W、频率为30～50kHz的超声工艺下，超声分散4～6h，得到c‑MWCNTs悬浮液。

8.根据权利要求1所述的一种Cu基柔性非酶乳酸传感器电极膜的制备方法，其特征在‑1

于：步骤S1中，BC膜的预处理过程为：将BC膜浸泡在浓度为0.5～2.0mol·L 的NaOH溶液中，在70～90℃下恒温水浴处理1～3h，然后取出处理后的BC膜，用清水漂洗至中性；接着，将处理干净的BC膜裁制成预定尺寸。

9.一种由权利要求1至8中任一项权利要求所述的一种Cu基柔性非酶乳酸传感器电极膜的制备方法制备得到的Cu基柔性非酶乳酸传感器电极膜，其特征在于：所述Cu基柔性非酶乳酸传感器电极膜以BC膜作为柔性载体，c‑MWCNTs作为导电材料，将前述两者复合后得到导电BC/c‑MWCNTs纳米复合膜，然后用电化学沉积的方法在所述导电BC/c‑MWCNTs纳米复合膜上依次进行吡咯的聚合和Cu‑MOFs的沉积进而构建而成。

10.根据权利要求9所述的Cu基柔性非酶乳酸传感器电极膜，其特征在于：所述Cu基柔性非酶乳酸传感器电极膜的检测范围为乳酸浓度0.5‑20mM。