1.一种用于检测林可霉素的光助双极自供能适配体传感器的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1、制备光阳极材料氮掺杂石墨烯负载二氧化钛TiO2/NG：将甘氨酸和硫酸钛分散到氧化石墨烯水分散液中，超声处理；将形成的悬浊液转移至不锈钢高压釜中进行水热反应后，自然冷却至室温，离心，所得的沉淀用超纯水和乙醇各洗涤三次；最后，冷冻干燥得到固体产物TiO2/NG；

步骤2、制备光阴极材料二硫化钼纳米片负载锌酞菁ZnPc/MoS2：将块状二硫化钼和锌酞菁颗粒分散到包含水和叔丁醇的混合液中；将上述溶液置于超声细胞破碎仪下，超声破碎处理，得到均匀的锌酞菁纳米颗粒修饰的二硫化钼纳米片悬浮液，即ZnPc/MoS2；

步骤3、修饰电极的制造：

将步骤1中得到的TiO2/NG分散于N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)中，得到TiO2/NG分散液；将TiO2/NG分散液和步骤2中的ZnPc/MoS2悬浮液分别滴涂于面积固定的氧化铟锡(ITO)电极上，置于红外灯下烘干，得到的TiO2/NG/ITO电极作为光阳极，ZnPc/MoS2/ITO电极作为光阴极；

步骤4、构建检测林可霉素LIN的光助双极自供能适配体传感器件：首先，在光阳极TiO2/NG/ITO上滴涂壳聚糖CS溶液，置于红外灯下烘干；

接着，将戊二醛GA溶液滴于电极表面，并置于室温下反应，反应完毕后，用PBS浸洗，除去电极表面多余的GA；

用Tris‑HCl为溶剂配制LIN适配体溶液，将LIN适配体溶液滴加在电极上，反应一段时间后，用PBS浸洗以除去过量的未吸附的适配体；然后，滴加牛血清蛋白BSA溶液以封闭非特异性活性位点，最终得到适配体修饰的光阳极apt/TiO2/NG/ITO,与光阴极ZnPc/MoS2/ITO置于单腔透明电解池中，构成光助双极自供能适配体传感器件。

2.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，步骤1中，甘氨酸、硫酸钛和氧化石墨烯水分散溶液的用量比例为50～150mg：120～360mg：5～

15mL，其中，氧化石墨烯水分散液的浓度为1mg/mL；超声时间为1～3h；所述溶剂热反应的温度为160～200℃，反应时间为10～14h。

3.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，步骤2中，二硫化钼和锌酞菁的用量比例为4～6mg：2～4mg，水和叔丁醇的用量比例为6～8mL：2～4mL；超声破碎时间为4～8h。

4.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，步骤3中，TiO2/NG分散液的浓度为1～3mg/mL；TiO2/NG、ZnPc/MoS2分散液滴加的量均为20～60μ2

L，ITO固定面积为0.09πcm。

5.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，步骤4中，所述CS的质量百分浓度为0.1％，滴加量10μL；

所述GA的体积百分浓度为2.5％，滴加量20μL；CS与GA反应时间为1～2h。

6.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，步骤4中，LIN适配体序列为：5′‑NH2‑CGCG TGAT GTGG TCGA TGCG ATAC GGTG AGTC GCGC CACG GCTA CACA CGTC TCAG CGA‑3′；LIN适配体浓度为3μM，滴加量为20～40μL，反应时间10～

14h；BSA的质量百分浓度为3％。

7.将权利要求1～6任一项所述构建方法构建的光助双极自供能适配体传感器件用于检测林可霉素LIN的用途。

8.如权利要求7所述的用途，其特征在于，具体步骤为：(1)将不同浓度的LIN溶液滴到apt/TiO2/NG/ITO光阳极上，并孵育一段时间；

(2)将步骤(1)处理过的光阳极、光阴极ZnPc/MoS2/ITO放入含有的PBS的单室电解池中，氙灯光源同时垂直照射两个光电极，经过电化学工作站记录输出电压‑电流(V‑I)和功率密度‑电流(P‑I)曲线，将最大输出功率密度(Pmax)与LIN浓度的对数值做标准曲线；

(3)将未知浓度的LIN溶液采用如上方法收集Pmax信号，并代入标准曲线中，得出LIN溶液的浓度。

9.如权利要求8所述的用途，其特征在于，

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步骤(1)中，LIN浓度为10 ～10 mol/L，滴加量为10～30μL，孵育温度为37℃；

步骤(2)中，PBS量为20～30mL；氙灯光源的强度为25％～100％。