1.一种可稳定存在的无定形纳米碳酸钙的制备方法，其特征在于，其包含如下步骤：S1：将Ca(OH)2、聚乙烯吡咯烷酮PVP和CO2在液态醇中碳化反应制得含无定形碳酸钙的醇悬浊液；

反应过程中，先将Ca(OH)2、聚乙烯吡咯烷酮PVP均匀分散于液态醇中，在搅拌条件下，通‑5 ‑4

入CO2进行碳化反应；其中，Ca(OH)2：CO2：PVP的摩尔比为1：(1～3)：(3.8*10 ～7.6*10 )；

所述液态醇为甲醇，碳化反应温度为20～60℃；

S2：将S1的醇悬浊液离心、取上清液，获得含无定形碳酸钙的胶体溶液；

S3：将胶体溶液干燥，得到聚乙烯吡咯烷酮稳定的无定形纳米碳酸钙。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S1中，所述碳化反应时间为1‑4h；S2中，离心转速为6000～8000r/min，离心时间为8～15min；S3中，所述干燥温度为140‑155℃，干燥时间为2～6h。

3.一种可稳定存在的无定形纳米碳酸钙，采用权利要求1或2所述的制备方法制得。

4.一种含有聚乙烯吡咯烷酮稳定的无定形纳米碳酸钙ACC‑PVP的载体药物的制备方法，其特征在于，包含如下步骤：

步骤1：将Ca(OH)2、聚乙烯吡咯烷酮和CO2在液态醇中碳化反应制得含无定形碳酸钙的醇悬浊液；

反应过程中，先将Ca(OH)2、聚乙烯吡咯烷酮PVP均匀分散于液态醇中，在搅拌条件下，通‑5 ‑4

入CO2进行碳化反应；其中，Ca(OH)2：CO2：PVP的摩尔比为1：(1～3)：(3.8*10 ～7.6*10 )；

所述液态醇为甲醇，碳化反应温度为20～60℃；

步骤2：将步骤1的醇悬浊液离心、取上清液，获得含无定形碳酸钙的胶体溶液；

步骤3：向步骤2的胶体溶液中加入待分散的药效成分并使其溶解，干燥后，得到由ACC‑PVP负载的药物复合颗粒。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述药效成分为氟尿嘧啶或姜黄素。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，还包含步骤4：将步骤3得到的所述由ACC‑PVP负载的药物复合颗粒进一步制成片剂、胶囊剂或颗粒剂。