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1.一种锰掺杂碳点在检测Fe 中的应用，其特征在于，所述锰掺杂碳点的制备原料包括碳源、锰源和氮源；所述锰掺杂碳点采用溶剂热法制备而成；其中锰离子以Mn‑O键的形式被包裹在碳核中；

所述碳源为柠檬酸；

所述锰源为氯化锰；

所述氮源为乙醇胺；

所述碳源、锰源、氮源的摩尔比为33：10：600；

所述溶剂为水和乙醇中的至少一种；

所述的锰掺杂碳点的制备方法包括以下步骤：1）将碳源和锰源加入溶剂，搅拌，得到碳锰前驱体溶液；

2）将氮源加入所得碳锰前驱体溶液，混合，加热反应，得到锰掺杂碳点的粗溶液；步骤2）中，所述加热反应是在120‑200℃下加热8‑20 h。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述锰掺杂碳点在激发光照射下，产生位于400‑650 nm的发射峰。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述锰掺杂碳点的粒径为1‑6 nm。

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4.一种Fe 的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：将纸质基材浸泡于锰掺杂碳点溶液中，取出干燥，得到试纸，将待检测样品滴加在所述的试纸上，在激发光下，与比色卡进行对比；

所述锰掺杂碳点的制备原料包括碳源、锰源和氮源；所述锰掺杂碳点采用溶剂热法制备而成；其中锰离子以Mn‑O键的形式被包裹在碳核中；

所述碳源为柠檬酸；

所述锰源为氯化锰；

所述氮源为乙醇胺；

所述碳源、锰源、氮源的摩尔比为33：10：600；

所述溶剂为水和乙醇中的至少一种；

所述的锰掺杂碳点的制备方法包括以下步骤：1）将碳源和锰源加入溶剂，搅拌，得到碳锰前驱体溶液；

2）将氮源加入所得碳锰前驱体溶液，混合，加热反应，得到锰掺杂碳点的粗溶液；步骤2）中，所述加热反应是在120‑200℃下加热8‑20 h。