1.一种镍螯合磁性纳米颗粒，其特征在于：为一种螯合镍的酒石酸氢钠修饰的四氧化三铁磁性纳米颗粒。

2.一种权利要求1所述镍螯合磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤(1)：采用共沉淀法制备获得四氧化三铁磁性纳米粒子，与酒石酸氢钠常温超声反应获得酒石酸氢钠包裹的四氧化三铁磁性纳米颗粒；然后将上述磁性纳米颗粒分散于去离子水中，逐滴加入NaOH溶液，使溶液的pH达到9.0‑10.0之间，以保证磁性颗粒表面的羧酸根呈羧酸盐状态，磁分离，除去NaOH溶液；最后用去离子水洗涤，保存于水溶液中；

步骤(2)：将上述经过NaOH处理的磁性纳米颗粒溶液加入NiSO4溶液中，超声反应，反应结束后进行磁分离，沉淀用去离子水洗涤，以去除多余的NiSO4，最终得到螯合镍的酒石酸氢钠修饰的四氧化三铁纳米颗粒。

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3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：NaOH溶液的浓度为0.10mol L 。

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4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：NiSO4溶液的浓度为10mg mL 。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)超声反应4h。

6.权利要求1所述镍螯合磁性纳米颗粒用于分离纯化组氨酸标签蛋白的用途。

7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于：应用方法包括如下步骤：步骤(1)：将表达六个组氨酸标签的重组蛋白的大肠杆菌经异丙基‑β‑D‑1‑硫代半乳糖苷诱导表达后，收集菌液，加入蛋白提取裂解液后进行超声破碎，高速离心后取上清即为大肠杆菌总蛋白溶液；

步骤(2)：将镍螯合磁性纳米颗粒加入细菌总蛋白溶液，重悬纳米颗粒，于4℃旋转结合

1h，磁分离，上清为磁性材料吸附后的上清溶液；

步骤(3)：将步骤(2)获得的吸附蛋白的磁性颗粒用50×咪唑溶液震荡洗涤10min，磁分离，弃上清，重复洗涤3次，以洗脱未吸附的蛋白；

步骤(4)：在步骤(3)得到的磁性材料中加入250×咪唑溶液，旋转洗脱10min，磁分离后的上清即为分离纯化后的组氨酸标签重组蛋白。