1.一种检测罗丹明B的方法，其特征在于，所述方法包括：将罗丹明B样品用0.1M PBS稀释得待测样品，将电化学发光传感器浸入待测样品中，使用三电极系统进行电化学发光检测，阳极共反应剂为三正丙胺，阴极共反应剂为过硫酸钾；

所述电化学发光传感器包括玻碳电极以及负载在电极上的噻吩四苯乙烯基共轭微孔聚合物，所述噻吩四苯乙烯基共轭微孔聚合物记为ThT‑CMP，具有如下式结构：所述噻吩四苯乙烯基共轭微孔聚合物的制备是以2,5‑噻吩二硼酸和1,1,2,2‑四(4‑溴苯基)乙烯为原料，通过Suzuki交叉偶联反应得到的；

所述检测罗丹明B的方法的阳极ECL和阴极ECL的检出限分别为0.055nM和0.083nM。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述噻吩四苯乙烯基共轭微孔聚合物的制备方法包括：2,5‑噻吩二硼酸和1,1,2,2‑四(4‑溴苯基)乙烯在溶液中混合、冻泵‑液氮脱气，加入K2CO3和四(三苯基膦)钯(0)，再次冻泵‑解冻循环，氩气吹扫，在80‑150℃的惰性气氛中搅拌24‑48小时，然后冷却至室温。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述2,5‑噻吩二硼酸和1,1,2,2‑四(4‑溴苯基)乙烯的质量比为1‑2:1‑2。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述2,5‑噻吩二硼酸和1,1,2,2‑四(4‑溴苯基)乙烯的质量比为1:1。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述K2CO3和四(三苯基膦)钯(0)的摩尔比为2:10‑15。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述K2CO3和四(三苯基膦)钯(0)的摩尔比为2:12.5。

7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述K2CO3和2,5‑噻吩二硼酸的质量比为

443:200。

8.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述K2CO3和四(三苯基膦)钯(0)的加入方式为，将所述K2CO3和四(三苯基膦)钯溶于水，加入至2,5‑噻吩二硼酸和1,1,2,2‑四(4‑溴苯基)乙烯在溶液中的混合体系。

9.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述K2CO3和四(三苯基膦)钯(0)在水溶液的浓度为489.6mg:6mL。

10.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，氩气吹扫后在100℃的惰性气氛中搅拌48小时。

11.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，包括：将1.164mmol 2,5‑噻吩二硼酸和

0.307mmol 1,1,2,2‑四(4‑溴苯基)乙烯，在32mL的二恶烷溶液中混合并进行3次冻泵‑液氮脱气；然后将含3.2mmol K2CO3和40mmol四(三苯基膦)钯溶于6.0mL水溶液，并加入到上述混合物中，通过三次冻泵‑解冻循环进一步脱气，用氩气吹扫，在100℃的惰性气氛中搅拌48小时，然后冷却至室温，通过离心收集沉淀，分别用纯水、四氢呋喃、甲醇、二氯甲烷洗涤5次，然后在室温下真空干燥，得到噻吩四苯乙烯基共轭微孔聚合物，产品为姜黄色粉末。

12.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述电化学发光传感器的制备包括：ThT‑CMP修饰电极的制备：将ThT‑CMP溶液充分超声随后滴加至玻碳电极GCE表面上以获得ThT‑CMP/GCE；干燥后即获得ThT‑CMP/GCE电极；将电极转移到待测物罗丹明B的溶液中进行电化学发光检测。