1.一种聚[1,3,5-三(4-二苯胺基苯基)三嗪]，具有如式(I)所示结构式：

2.如权利要求1所述的聚[1,3,5-三(4-二苯胺基苯基)三嗪]，其特征在于所述聚[1,3,

5-三(4-二苯胺基苯基)三嗪]按如下方法制备：

以无水三氯化铁为氧化剂，1,3,5-三(4-二苯胺基苯基)三嗪为单体通过氧化聚合反应制得式(I)所示的化合物。

3.如权利要求2所述的聚[1,3,5-三(4-二苯胺基苯基)三嗪]，其特征在于所述聚[1,3,

5-三(4-二苯胺基苯基)三嗪]按如下方法制备：

将1,3,5-三(4-二苯胺基苯基)三嗪单体溶于氯仿中，加入氧化剂无水三氯化铁在氮气保护下于温度20～60℃充分反应12～48h，反应结束后加入甲醇使产物沉淀，过滤，然后真空干燥，得到式(I)所示的聚[1,3,5-三(4-二苯胺基苯基)三嗪]。

4.一种如权利要求1所述的聚[1,3,5-三(4-二苯胺基苯基)三嗪]，其特征在于所述方法为：将1,3,5-三(4-二苯胺基苯基)三嗪单体溶于氯仿中，加入氧化剂无水三氯化铁在氮气保护下于温度20～60℃充分反应12～48h，反应结束后加入甲醇使产物沉淀，过滤，然后真空干燥，得到式(I)所示的聚[1,3,5-三(4-二苯胺基苯基)三嗪]。

5.如权利要求4所述的聚[1,3,5-三(4-二苯胺基苯基)三嗪]的制备方法，其特征在于：所述1,3,5-三(4-二苯胺基苯基)三嗪与无水三氯化铁的物质的量比为1：4～6。

6.如权利要求4所述的聚[1,3,5-三(4-二苯胺基苯基)三嗪]的制备方法，其特征在于：所述反应时间为24h。

7.如权利要求4所述的聚[1,3,5-三(4-二苯胺基苯基)三嗪]的制备方法，其特征在于：所述反应温度为40℃。

8.如权利要求1所述的聚[1,3,5-三(4-二苯胺基苯基)三嗪]作为锂离子电池正极材料的应用。

9.一种以权利要求1所述的聚[1,3,5-三(4-二苯胺基苯基)三嗪]作为正极材料的锂离子电池。