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专利号: 2021103630262
申请人: 淮阴工学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 医学或兽医学;卫生学
更新日期:2024-10-29
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种新型的光控CO抗菌复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1.光催化纳米材料AgCCN的制备:将柠檬酸与含氮有机化合物混合加热反应,反应后离心分离得上清液,上清液透析得到碳量子点,将所得碳量子点与含氮有机化合物在加热下反应,反应后离心得到碳量子点掺杂的碳化氮,记为CCN,将制得的CCN与银化合物混合均匀,加入磷酸盐溶液,Xe灯光照,离心洗涤干燥得到AgCCN;

S2.CaCO3@AgCCN的制备:将步骤S1制得的AgCCN加入去离子水中,再加入CaCl2·2H2O水溶液和碳酸盐溶液,磁力搅拌,离心洗涤干燥得到CaCO3@AgCCN;

S3.CaCO3@AgCCN/壳聚糖复合材料的制备:向乙酸水溶液中加入壳聚糖,碱性溶液调至中性,得壳聚糖溶液,将步骤S2制得的CaCO3@AgCCN溶于去离子水中,得CaCO3@AgCCN水溶液,将CaCO3@AgCCN水溶液加入上述壳聚糖溶液中,混匀后倒入模具,冷冻真空干燥得到CaCO3@AgCCN/壳聚糖复合材料。

2.根据权利要求1所述的一种新型的光控CO抗菌复合材料的制备方法,其特征在于:步骤S1中,所述含氮有机化合物为乙酰胺或碳酰胺或二者混合;所述银化合物为硝酸银、氟化银、氯化银中的一种或两种以上混合;所述磷酸盐为磷酸氢二钾、磷酸氢二钠、磷酸钠中的一种或两种以上混合。

3.根据权利要求1所述的一种新型的光控CO抗菌复合材料的制备方法,其特征在于:步骤S1中,所述柠檬酸与含氮有机化合物在150 200℃的烘箱中反应10 20 h;所述上清液透~ ~

析的时间为40 60 h;所述含氮有机化合物和碳量子点在500 600℃下反应2 4 h;所述Xe灯~ ~ ~

光照时间为1 3 h。

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4.根据权利要求1所述的一种新型的光控CO抗菌复合材料的制备方法,其特征在于:步骤S1中,柠檬酸与含氮有机化合物的反应中,柠檬酸与含氮有机化合物的质量比为3 5:1;

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碳量子点与含氮有机化合物的反应中,碳量子点与含氮有机化合物的质量比为1:90000~

120000;CCN与银化合物的反应中,CCN、银化合物以及磷酸盐溶液中所含磷酸盐的质量比为

2 4:1 2.4:1。

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5.根据权利要求1所述的一种新型的光控CO抗菌复合材料的制备方法,其特征在于:步骤S2中,所述碳酸盐为碳酸镁、碳酸钾、碳酸钠中的一种或两种以上混合。

6.根据权利要求1所述的一种新型的光控CO抗菌复合材料的制备方法,其特征在于:步骤S2中,所述CaCl2·2H2O水溶液浓度为0.4~0.5 mmol/mL,碳酸盐溶液浓度为0.3~0.5 mmol/mL,其中所含CaCl2与碳酸盐的摩尔比为1:1~1.2;所述AgCCN与CaCl2·2H2O水溶液中所含CaCl2的摩尔比为1:8~12,搅拌时间为10~14 h。

7.根据权利要求1所述的一种新型的光控CO抗菌复合材料的制备方法,其特征在于:步骤S3中,所述乙酸水溶液的体积百分比浓度为0.8% 1.2%,所述壳聚糖溶液的浓度为5~ ~

50mg/mL,所述CaCO3@AgCCN水溶液的质量百分比浓度为10wt%~20wt%;其中壳聚糖与CaCO3@AgCCN的质量比为20 100:1 6。

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8.根据权利要求1所述的一种新型的光控CO抗菌复合材料的制备方法,其特征在于:步骤S3中,所述CaCO3@AgCCN水溶液滴加至壳聚糖溶液中,所述搅拌的时间为1~3h,所述冷冻真空干燥时间为40 60 h,温度为‑40 ‑50℃。

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9.根据权利要求1所述的一种新型的光控CO抗菌复合材料的制备方法,其特征在于:步骤S3中,所述碱性溶液为0.5 1 mol/L的NaOH溶液。

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