1.一种新型的光控CO抗菌复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.光催化纳米材料AgCCN的制备：将柠檬酸与含氮有机化合物混合加热反应，反应后离心分离得上清液，上清液透析得到碳量子点，将所得碳量子点与含氮有机化合物在加热下反应，反应后离心得到碳量子点掺杂的碳化氮，记为CCN，将制得的CCN与银化合物混合均匀，加入磷酸盐溶液，Xe灯光照，离心洗涤干燥得到AgCCN；

S2.CaCO3@AgCCN的制备：将步骤S1制得的AgCCN加入去离子水中，再加入CaCl2·2H2O水溶液和碳酸盐溶液，磁力搅拌，离心洗涤干燥得到CaCO3@AgCCN；

S3.CaCO3@AgCCN/壳聚糖复合材料的制备：向乙酸水溶液中加入壳聚糖，碱性溶液调至中性，得壳聚糖溶液，将步骤S2制得的CaCO3@AgCCN溶于去离子水中，得CaCO3@AgCCN水溶液，将CaCO3@AgCCN水溶液加入上述壳聚糖溶液中，混匀后倒入模具，冷冻真空干燥得到CaCO3@AgCCN/壳聚糖复合材料。

2.根据权利要求1所述的一种新型的光控CO抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S1中，所述含氮有机化合物为乙酰胺或碳酰胺或二者混合；所述银化合物为硝酸银、氟化银、氯化银中的一种或两种以上混合；所述磷酸盐为磷酸氢二钾、磷酸氢二钠、磷酸钠中的一种或两种以上混合。

3.根据权利要求1所述的一种新型的光控CO抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S1中，所述柠檬酸与含氮有机化合物在150 200℃的烘箱中反应10 20 h；所述上清液透~ ~

析的时间为40 60 h；所述含氮有机化合物和碳量子点在500 600℃下反应2 4 h；所述Xe灯~ ~ ~

光照时间为1 3 h。

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4.根据权利要求1所述的一种新型的光控CO抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S1中，柠檬酸与含氮有机化合物的反应中，柠檬酸与含氮有机化合物的质量比为3 5：1；

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碳量子点与含氮有机化合物的反应中，碳量子点与含氮有机化合物的质量比为1：90000~

120000；CCN与银化合物的反应中，CCN、银化合物以及磷酸盐溶液中所含磷酸盐的质量比为

2 4：1 2.4：1。

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5.根据权利要求1所述的一种新型的光控CO抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S2中，所述碳酸盐为碳酸镁、碳酸钾、碳酸钠中的一种或两种以上混合。

6.根据权利要求1所述的一种新型的光控CO抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S2中，所述CaCl2·2H2O水溶液浓度为0.4~0.5 mmol/mL，碳酸盐溶液浓度为0.3~0.5 mmol/mL，其中所含CaCl2与碳酸盐的摩尔比为1:1~1.2；所述AgCCN与CaCl2·2H2O水溶液中所含CaCl2的摩尔比为1：8~12，搅拌时间为10~14 h。

7.根据权利要求1所述的一种新型的光控CO抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S3中，所述乙酸水溶液的体积百分比浓度为0.8% 1.2%，所述壳聚糖溶液的浓度为5~ ~

50mg/mL，所述CaCO3@AgCCN水溶液的质量百分比浓度为10wt%~20wt%；其中壳聚糖与CaCO3@AgCCN的质量比为20 100:1 6。

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8.根据权利要求1所述的一种新型的光控CO抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S3中，所述CaCO3@AgCCN水溶液滴加至壳聚糖溶液中，所述搅拌的时间为1~3h，所述冷冻真空干燥时间为40 60 h，温度为‑40 ‑50℃。

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9.根据权利要求1所述的一种新型的光控CO抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：步骤S3中，所述碱性溶液为0.5 1 mol/L的NaOH溶液。

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