1.一种多巴胺增强透明质酸凝胶，其特征在于：所述多巴胺增强透明质酸凝胶含有双键改性透明质酸凝胶和多巴胺，所述双键改性透明质酸凝胶与多巴胺通过酰胺键接枝。

2.根据权利要求1所述多巴胺增强透明质酸凝胶，其特征在于：所述双键改性透明质酸凝胶由双键改性透明质酸经自身交联而得。

3.权利要求1或2所述多巴胺增强透明质酸凝胶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

1)将透明质酸和双键载体混合，反应后得到双键改性透明质酸；

2)所述双键改性透明质酸进行交联反应得到双键改性透明质酸凝胶；

3)使所述双键改性透明质酸凝胶与多巴胺进行接枝反应，得到多巴胺增强透明质酸凝胶。

4.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于：所述透明质酸的分子量为5万～100万。

5.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于：所述双键载体为丙烯酸类单体；优选地，所述丙烯酸类单体包括甲基丙烯酸酐、降冰片烯、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸中的任意一种或多种。

6.根据权利要求4或5所述制备方法，其特征在于：所述透明质酸与双键载体的比例为

1g：(1～10)mL。

7.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述反应的温度为0～30℃。

8.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于：步骤2)中，所述交联反应在紫外光照下进行，紫外光照波长为325～465nm。

9.根据权利要求3所述制备方法，其特征在于：步骤3)中，所述双键改性透明质酸凝胶与多巴胺进行接枝反应前，还包括采用活化溶液对所述双键改性透明质酸凝胶进行活化的步骤。

10.权利要求1或2所述多巴胺增强透明质酸凝胶在作为药物载体制备药物，或在制备组织修复医用材料中的应用。