1.含乙砜基吡啶联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物，其特征在于结构式如式(Ⅰ)所示：

式(Ⅰ)中，最右端的苯环上的H被取代基R单取代、多取代或不取代，单取代或多取代的取代基R各自独立的选自烷基、取代烷基或卤素，式(Ⅰ)中的R为2‑甲基、4‑甲基、2,4‑二甲基、4‑叔丁基、3‑三氟甲基、3‑氯‑2‑甲基、2‑氟、4‑氟、2,6‑二氟、2‑氯、3‑氯、4‑氯或4‑溴。

2.一种如权利要求1所述的含乙砜基吡啶联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)以乙醇为溶剂，将式(1)所示的2‑氯‑5‑氰基苯甲酸甲酯与盐酸羟胺反应，生成式(2)所示的化合物2；

2)以甲苯为溶剂，将式(3)所示的3‑氯‑6‑乙硫基吡啶甲酸酰氯化，再与通过步骤1)制得的化合物2环合，生成式(4)所示的化合物4；

3)将步骤2)所得化合物4在碱性条件下水解，生成式(5)所示的化合物5，化合物5再与取代苯胺以DCC为缩合剂进行缩合反应，生成式(6)所示的化合物6，最后经m‑CPBA氧化得如(Ⅰ)所示的含乙砜基吡啶联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物；

其反应过程如下：

最右端的苯环上的H被取代基R单取代、多取代或不取代，单取代或多取代的取代基R各自独立的选自烷基、取代烷基或卤素，式(Ⅰ)中的R为2‑甲基、4‑甲基、2,4‑二甲基、4‑叔丁基、3‑三氟甲基、3‑氯‑2‑甲基、2‑氟、4‑氟、2,6‑二氟、2‑氯、3‑氯、4‑氯或4‑溴。

3.根据权利要求2所述的一种含乙砜基吡啶联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤3)中，化合物5在室温下以DCC为缩合剂，DMAP为催化剂与取代苯胺反应7‑9h。

4.根据权利要求2所述的一种含乙砜基吡啶联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤3)中，化合物5与取代苯胺的摩尔比为1:1～1:1.2。

5.根据权利要求2所述的一种含乙砜基吡啶联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤3)中，化合物5与缩合剂DCC的摩尔比为1:1～1:1.2。

6.根据权利要求2所述的一种含乙砜基吡啶联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤3)中，化合物5与催化剂DMAP的摩尔比为1:1.1～1.3。

7.根据权利要求2所述的一种含乙砜基吡啶联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤3)中化合物6与m‑CPBA的摩尔比为1:2.9～3.1，反应条件为室温搅拌。

8.一种根据权利要求1所述的含乙砜基吡啶联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物制备杀真菌剂的应用。