1.一种用于催化合成螺吲哚酮类化合物的介孔聚L‑脯氨酸的制备方法，其特征在于，所述介孔聚L‑脯氨酸由L‑脯氨酸功能化单体、具有2、4、6或8个碳原子的烷基桥键交联剂以及以烯烃修饰的Fe3O4纳米粒子进行聚合反应制得。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述L‑脯氨酸官能化单体是通过包括以下步骤的方法制备得到的：

先用2,2,2‑三氟乙酸将左旋羟脯氨酸活化，再加入丙烯酰氯，产物用乙醚洗涤，得到L‑脯氨酸官能化单体。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述交联剂是通过包括以下步骤的方法制备得到的：

将摩尔比为1:2的1,2‑二溴乙烷和1‑乙烯基咪唑溶于甲醇中，加热回流，而后经减压蒸馏得到；其中，n＝1、2、3或4。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述以烯烃修饰的Fe3O4纳米粒子是通过包括以下步骤的方法制备得到的：

Fe3O4纳米粒子以三乙氧基乙烯基硅烷功能化，然后使用外部磁场收集所得固体，并用乙醇洗涤3次，得到端烯修饰的Fe3O4纳米颗粒。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述L‑脯氨酸官能化单体和交联剂摩尔比为1:0.5‑6。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述交联剂选自ADBVIB‑C2、ADBVIB‑C4、ADBVIB‑C6或ADBVIB‑C8中的任一种。

7.根据权利要求1‑6中任一项所述的制备方法制备得到的介孔聚L‑脯氨酸。

8.一种螺吲哚酮类化合物的合成方法，其特征在于，以权利要求7所述的介孔聚L‑脯氨酸为催化剂，将吲哚啉‑2,3‑二酮、中间体与1,3‑二羰基化合物于水中混匀，于常压下、20℃‑60℃，反应时间30min，制备得到螺吲哚酮化合物；所述中间体为丙二腈或氰乙酸乙酯；

所述吲哚啉‑2,3‑二酮、中间体与1,3‑二羰基化合物的摩尔比为1：1‑2：0‑1；以g:mol计，所述催化剂用量为30：1。

9.如权利要求8所述的合成方法，其特征在于，所述1,3‑二羰基化合物为5,5‑二甲基环己烷‑1,3‑二酮或1,3‑环己烷二酮。

10.如权利要求8所述的合成方法，其特征在于，所述合成方法还包括：在催化反应结束后通过外部磁场将催化剂从反应混合物中分离出来。