1.一种镍催化合成3‑胺基异吲哚啉酮的反应方法，其特征是，包括步骤如下：

(1)将3‑羟基‑2‑苯乙基‑异吲哚啉‑1‑酮类化合物与胺类化合物溶于有机溶剂中，加入Ni(II)化合物催化剂，在80‑120℃搅拌反应4‑8h；所述的3‑羟基‑2‑苯乙基‑异吲哚啉‑1‑酮类化合物结构式如下：

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式中R 和R 相同或不同独立地选自H、C1‑C5的烷基、卤素X、‑NO2、‑CN和‑OR5；所述的R5选自H、C1‑C5的烷基中的任意一种；所述的胺类化合物为硫代吗啉(I)、吗啉(II)或仲胺(III):

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其中R 选自H、苄基和C1‑C10的烷基中的任意一种；R 选自H、苄基和C1‑C10的烷基中的任意一种；所述的Ni(II)化合物催化剂选自高氯酸镍、三氟甲磺酸镍、氯化镍、溴化镍、硝酸镍、硫酸镍中的一种或者几种混合；

(2)将反应后的反应液进行萃取，合并有机层，洗涤，干燥，蒸除溶剂，残留物经硅胶柱层析，即得产品。

2.根据权利要求1所述的一种镍催化合成3‑胺基异吲哚啉酮的反应方法，其特征是，步骤(1)所述的3‑羟基‑2‑苯乙基‑异吲哚啉‑1‑酮类化合物、胺类化合物、Ni(II)化合物催化剂和有机溶剂加入量的比为1：1.5‑3：0.05‑0.2：2.5‑10；mmol:mmol:mmol:ml。

3.根据权利要求2所述的一种镍催化合成3‑胺基异吲哚啉酮的反应方法，其特征是，步骤(1)所述的3‑羟基‑2‑苯乙基‑异吲哚啉‑1‑酮类化合物、胺类化合物、Ni(II)化合物催化剂和有机溶剂加入量的比为1：2：0.1：5；mmol:mmol:mmol:ml。

4.根据权利要求1所述的一种镍催化合成3‑胺基异吲哚啉酮的反应方法，其特征是，步骤(1)所述的有机溶剂为DMF、DMSO、甲苯、乙腈、二氯甲烷、氯仿，1,2‑二氯乙烷、乙酸乙酯或四氢呋喃中的一种。

5.根据权利要求4所述的一种镍催化合成3‑胺基异吲哚啉酮的反应方法，其特征是，步骤(1)所述的有机溶剂为1,2‑二氯乙烷。

6.根据权利要求1所述的一种镍催化合成3‑胺基异吲哚啉酮的反应方法，其特征是，步骤(2)所述的硅胶柱层析的洗脱液为乙酸乙酯与石油醚、正己烷、环己烷中的一种或几种混合。

7.根据权利要求6所述的一种镍催化合成3‑胺基异吲哚啉酮的反应方法，其特征是，步骤(2)所述的硅胶柱层析的洗脱液为乙酸乙酯与石油醚。