1.一种可降解厨余垃圾的微生物菌剂，其特征在于，所述微生物菌剂按照以下步骤制备得到：

(1)制备厨余垃圾浸出液：将厨余垃圾用粉碎机粉碎搅匀，置于容器中，加水后在100℃加热1～2h，冷却后过滤，将液体部分置于离心机中离心，去油，取液体部分；

(2)分别将枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)、特基拉芽孢杆菌(Bacillus tequilensis)和嗜温鞘氨醇杆菌(Sphingobacterium thalpophilum)接种至固体厨余垃圾浸出液培养基中，培养8‑12h后，制备得到单菌落，将制备得到的单菌落接种至新的固体厨余垃圾浸出液培养基中，重复上述步骤，培养50～200代后，得到传代培养之后的枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、特基拉芽孢杆菌及嗜温鞘氨醇杆菌单菌落；所述固体厨余垃圾浸出液培养基是向厨余垃圾浸出液中加入1.5～2％的琼脂制备得到的；

(3)分别将步骤(2)得到的经传代培养之后的单菌落接种至液体厨余垃圾浸出液中进行培养，得到发酵液；将制备得到的发酵液离心，收集菌体；

(4)将步骤(3)得到的菌体制备成菌悬液之后，与载体按比例混合，干燥，制备得到微生物菌剂。

2.如权利要求1所述的微生物菌剂，其特征在于，所述枯草芽孢杆菌为枯草芽孢杆菌ACCC60364；所述的短小芽孢杆菌为短小芽孢杆菌ACCC04180；所述的特基拉芽孢杆菌为特基拉芽孢杆菌ACCC06525；所述的嗜温鞘氨醇杆菌为嗜温鞘氨醇杆菌CICC22013。

3.如权利要求1或2所述的微生物菌剂，其特征在于，步骤(4)中所述菌悬液的制备方法为：将步骤(3)得到的枯草芽孢杆菌菌体、短小芽孢杆菌菌体、特基拉芽孢杆菌菌体及嗜温鞘氨醇杆菌菌体分别与无菌水按照质量比为1:2的比例混合，分别制备得到枯草芽孢杆菌菌悬液、短小芽孢杆菌菌悬液、特基拉芽孢杆菌菌悬液及嗜温鞘氨醇杆菌菌悬液；

分别将制备的枯草芽孢杆菌菌悬液、短小芽孢杆菌菌悬液、特基拉芽孢杆菌菌悬液及嗜温鞘氨醇杆菌菌悬液按照体积比为(1～2):(1～2):(1～2):(1～2)的比例混合，制备得到复合微生物菌悬液。

4.如权利要求1～3任一所述的微生物菌剂，其特征在于，所述步骤(2)中，单菌落的培养条件为：在45℃恒温培养箱培养8‑12h。

5.如权利要求1～4任一所述的微生物菌剂，其特征在于，步骤(3)中，发酵条件为：温度为45℃，转速为350～450r/min，通气量为1.5vvm，接种量为3％～5％，培养30～36h，pH控制‑1

在6.5～7.5；优选的，步骤(3)制备得到的发酵液上清COD小于200mg·L 。

6.如权利要求1～5任一所述的微生物菌剂，其特征在于，步骤(4)中，所述载体是由

55％～75％的麸皮、15％～25％的壳聚糖以及10％～20％的海藻酸钠混合均匀制备而成。

7.如权利要求1～6任一所述的微生物菌剂，其特征在于，所述步骤(4)中，所述菌悬液与载体是按照1:1～3:1的比例混合。

8.一种降解厨余垃圾的方法，其特征在于，将权利要求1～7任一所述的微生物菌剂添加至含有厨余垃圾的反应体系中进行反应。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述微生物菌剂在反应体系中的添加量按照与底物厨余垃圾的质量比例至少为3％。

10.权利要求1～7所述的微生物菌剂在制备降解厨余垃圾产品中的应用。