1.一种MYNs填充聚乙二醇复合膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、MYNs的制备，包括：

S11、将二硫化钼纳米片和聚乙烯吡咯烷酮与第一溶剂混合，搅拌5～15min，加入氨水溶液和正硅酸乙酯，在25～35℃下搅拌5.5～6.5h，离心、洗涤，得到MoS2@SiO2；

S12、将所述MoS2@SiO2分散到去离子水中，得到MoS2@SiO2悬浊液，将所述MoS2@SiO2悬浊液与第二溶剂混合，加入甲醛、间苯二酚、乙二胺和正硅酸乙酯，在35～45℃下搅拌23～

25h，然后离心，得到MoS2@SiO2@PB/SiO2；

S13、所述MoS2@SiO2@PB/SiO2，在55～65℃下干燥11～13h，通入惰性气体条件下，在780～820℃下碳化3.5～4.5h，然后浸泡、洗涤，得到MYNs；

S2、PEG/MYNs膜的制备：将聚乙二醇、马来酸酐和三甲胺溶解在N‑甲基吡咯烷酮中，搅拌40～60min后，加入所述MYNs，100～120℃搅拌1.5～2.5h，得到铸膜液；

S3、所述铸膜液脱气后，以聚偏氟乙烯微滤膜为支撑层，将所述铸膜液浇铸到所述聚偏氟乙烯微滤膜上，在85～95℃烘箱中干燥12～15h，得到PEG/MYNs膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述二硫化钼纳米片和所述聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1:9～11，所述第一溶剂为体积比为1:7～9的去离子水和乙醇的混合溶液。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S11中，所述氨水溶液和所述正硅酸乙酯的体积比为1～2:1。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第二溶剂为体积比为1:1.5～2.5的乙醇和去离子水的混合溶液，其中，所述MoS2@SiO2悬浊液、所述乙醇和所述去离子水的体积比为1:2.5～3.5:5.5～6.5。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述甲醛、所述乙二胺和所述正硅酸乙酯的体积比为1:0.5～1.5:1.5～2.5，所述间苯二酚与所述正硅酸乙酯的质量体积比为

1:2.5～3.5。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S13中，所述MoS2@SiO2@PB/SiO2碳化后在质量分数为9～11％的氟化氢溶液中浸泡并采用去离子水反复清洗。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述三甲胺、所述聚乙二醇、所述马来酸酐和所述N‑甲基吡咯烷酮的质量比为1:32～35:5～6:242～246。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述PEG/MYNs膜中，所述MYNs的质量百分比为0.1～5wt.％。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚偏氟乙烯微滤膜与预先在预处理液中洗涤，所述预处理液为去离子水和乙醇。

10.一种MYNs填充聚乙二醇复合膜，其特征在于，根据权利要求1～9任意一项所述的制备方法制得。