1.检测方法，包括步骤：

(1)样品与含配体的片段、试剂1、试剂2接触；

试剂1：包括所述配体的受体；

试剂2：包括结合所述配体的抗体，其中所述抗体与受体发生竞争；

其中，所述试剂1或试剂2中的一种连接有标记物，另一种固定于固相载体；

(2)检测信号。

2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述接触方式包括以下任意一种：(a)样品同时与含配体的片段、试剂1、试剂2接触；

(b)样品先与含配体的片段、试剂1接触，再与试剂2接触；

(c)样品先与含配体的片段、试剂2接触，再与试剂1接触；

(d)样品先与含配体的片段接触，再与试剂1、试剂2接触；

(e)样品先与含配体的片段接触，再与试剂1接触，再与试剂2接触；

(f)样品先与含配体的片段接触，再与试剂2接触，再与试剂1接触。

3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述配体为病原体入侵宿主细胞的配体；

可选地，所述病原体为冠状病毒；

可选地，所述冠状病毒为SARS‑CoV‑2或SARS‑CoV；

可选地，所述配体为RBD；

可选地，所述受体为ACE2。

4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，含配体的片段包括对片段处理获得二聚以上的结构；

可选地，含配体的片段包括对配体序列进行两个以上串联表达得到的片段。

5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述检测方法用于检测样品中是否存在中和抗体。

6.根据权利要求1‑5任一项所述的检测方法，其特征在于，样品还与试剂3接触，所述第

3试剂包括第二抗体，所述第二抗体为抗样品来源种属的IgG；

可选地，所述第二抗体为抗人IgG；

可选地，所述试剂3连接有标记物或固相载体；

可选地，若试剂1连接标记物，试剂3则连接标记物；

可选地，若试剂1固定于固相载体，试剂3则固定于固相载体；

可选地，所述检测方法还可用于检测样品中是否存在总抗体。

7.检测组件，包括：

(a)权利要求1‑6任一项所述的含配体的片段；

(b)权利要求1‑6任一项所述的试剂1；

(c)权利要求1‑6任一项所述的试剂2。

8.根据权利要求7所述的检测组件，其特征在于，所述检测组件还包括(d)权利要求6所述的试剂3。

9.层析组件，包括：样品垫、结合垫、反应膜和吸收垫，所述反应膜上设置有检测区；所述层析组件还包括：

(a)权利要求1‑6任一项所述的含配体的片段；

(b)权利要求1‑6任一项所述的试剂1；

(c)权利要求1‑6任一项所述的试剂2；

可选地，所述试剂1固定于检测区，试剂2连接有标记物并设于结合垫上；或；所述试剂1连接有标记物并设于结合垫上，试剂2固定于检测区；

可选地，所述层析组件还包括(d)权利要求6所述的试剂3；试剂3固定于检测区；

可选地，所述含配体的片段设于样品垫上。

10.权利要求1‑6任一项所述的检测方法、权利要求7或8所述的检测组件、或权利要求9所述的层析组件在抗体检测或制备抗体检测试剂中的应用。