1.一种冠状病毒中和抗体检测方法，包括步骤：(1)样品与含RBD的片段、试剂1、试剂2接触；

试剂1：包括ACE2；

试剂2：包括结合所述RBD的抗体，其中所述抗体与ACE2发生竞争；

其中，所述含RBD的片段为具有二聚以上的结构；

其中，所述试剂1或试剂2中的一种连接有标记物，另一种固定于固相载体；

(2)检测标记物信号。

2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述接触方式包括以下任意一种：(a)样品同时与含RBD的片段、试剂1、试剂2接触；

(b)样品先与含RBD的片段、试剂1接触，再与试剂2接触；

(c)样品先与含RBD的片段、试剂2接触，再与试剂1接触；

(d)样品先与含RBD的片段接触，再与试剂1、试剂2接触；

(e)样品先与含RBD的片段接触，再与试剂1接触，再与试剂2接触；

(f)样品先与含RBD的片段接触，再与试剂2接触，再与试剂1接触。

3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述冠状病毒为SARS‑CoV‑2。

4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述冠状病毒为SARS‑CoV

5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，含RBD的片段包括对片段处理获得二聚以上的结构。

6.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，含RBD的片段包括对RBD序列进行两个以上串联表达得到的片段。

7.根据权利要求1‑6任一项所述的检测方法，其特征在于，样品还与试剂3接触，所述第

3试剂包括第二抗体，所述第二抗体为抗样品来源种属的IgG。

8.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，所述第二抗体为抗人IgG。

9.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，所述试剂3连接有标记物或固相载体。

10.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，试剂1连接标记物，试剂3连接标记物。

11.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，试剂1固定于固相载体，试剂3固定于固相载体。

12.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，所述检测方法还可用于检测样品中是否存在总抗体。

13.一种冠状病毒中和抗体检测组件，包括：(a)权利要求1‑7任一项所述的含RBD的片段；

(b)权利要求1‑7任一项所述的试剂1；

(c)权利要求1‑7任一项所述的试剂2。

14.根据权利要求13所述的检测组件，其特征在于，所述检测组件还包括(d)试剂3，试剂3是抗样品来源种属的IgG。

15.一种冠状病毒中和抗体层析组件，包括：样品垫、结合垫、反应膜和吸收垫，所述反应膜上设置有检测区；所述层析组件还包括：(a)权利要求1‑7任一项所述的含RBD的片段；

(b)权利要求1‑7任一项所述的试剂1；

(c)权利要求1‑7任一项所述的试剂2。

16.根据权利要求15所述的层析组件，其特征在于，所述试剂1固定于检测区，试剂2连接有标记物并设于结合垫上；或所述试剂1连接有标记物并设于结合垫上，试剂2固定于检测区。

17.根据权利要求15所述的层析组件，其特征在于，所述层析组件还包括(d)试剂3，试剂3是抗样品来源种属的IgG；试剂3固定于检测区。

18.根据权利要求15所述的层析组件，其特征在于，所述含RBD的片段设于样品垫上。

19.权利要求1‑6或权利要求8‑12任一项所述的检测方法、权利要求13‑14任一项所述的检测组件、权利要求15‑18任一项所述的层析组件在冠状病毒中和抗体检测或制备冠状病毒中和抗体检测试剂中的应用。