1.一种细胞膜包覆Fe3O4@MnO2的靶向纳米材料，包括Fe3O4@MnO2纳米颗粒和包覆于所述Fe3O4@MnO2纳米颗粒表面的细胞膜，以及负载于所述细胞膜表面的抗癌活性成分；

所述细胞膜为MCF‑7细胞膜和大肠杆菌膜；

所述Fe3O4@MnO2纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：（a）将KMnO4、聚烯丙胺盐酸和水混合，依次进行离心和超声，得到MnO2纳米颗粒分散液；

（b）将所述MnO2纳米颗粒分散液与血清白蛋白混合，得到血清白蛋白修饰的MnO2纳米颗粒；

（c）将血清白蛋白修饰的MnO2纳米颗粒分散液与EDC、NHS、NH2‑Fe3O4纳米粒子混合，进行偶联反应，得到Fe3O4@MnO2纳米颗粒；

所述细胞膜包覆Fe3O4@MnO2的靶向纳米材料的制备方法，包括以下步骤：（1）将Fe3O4@MnO2纳米颗粒、MCF‑7细胞膜、大肠杆菌膜和溶剂震荡混合，得到细胞膜修饰的纳米颗粒；

（2）将所述细胞膜修饰的纳米颗粒与抗癌活性成分混合，得到细胞膜包覆Fe3O4@MnO2的靶向纳米材料。

2.根据权利要求1所述的细胞膜包覆Fe3O4@MnO2的靶向纳米材料，其特征在于，所述抗癌活性成分为阿霉素；所述细胞膜包覆Fe3O4@MnO2的靶向纳米材料中抗癌活性成分的负载量为7% 10%。

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3.根据权利要求1或2所述的细胞膜包覆Fe3O4@MnO2的靶向纳米材料，其特征在于，所述细胞膜包覆Fe3O4@MnO2纳米颗粒的粒径为170~190nm，所述Fe3O4@MnO2纳米颗粒中Fe3O4与MnO2的质量比为1:4~6。

4.根据权利要求1所述的细胞膜包覆Fe3O4@MnO2的靶向纳米材料，其特征在于，所述Fe3O4@MnO2纳米颗粒、MCF‑7细胞膜和大肠杆菌膜的质量比为1:5~8:5~8。

5.权利要求1~4任意一项所述细胞膜包覆Fe3O4@MnO2的靶向纳米材料的制备方法，包括以下步骤：（1）将Fe3O4@MnO2纳米颗粒、MCF‑7细胞膜、大肠杆菌膜和溶剂震荡混合，得到细胞膜修饰的纳米颗粒；

（2）将所述细胞膜修饰的纳米颗粒与抗癌活性成分混合，得到细胞膜包覆Fe3O4@MnO2的靶向纳米材料。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述Fe3O4@MnO2纳米颗粒的制备方法包括以下步骤：（a）将KMnO4、聚烯丙胺盐酸和水混合，依次进行离心和超声，得到MnO2纳米颗粒分散液；

（b）将所述MnO2纳米颗粒分散液与血清白蛋白混合，得到血清白蛋白修饰的MnO2纳米颗粒；

（c）将血清白蛋白修饰的MnO2纳米颗粒分散液与EDC、NHS、NH2‑Fe3O4纳米粒子混合，进行偶联反应，得到Fe3O4@MnO2纳米颗粒。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂包括EDC溶液和NHS溶液；所述EDC溶液的浓度为43 45mg/mL，所述NHS溶液的浓度为51 53mg/mL；所述EDC溶液和NHS溶~ ~液的体积比为1:0.8 1.2。

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8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中震荡混合的温度为24~

26℃，时间为8 12h，所述震荡的速率为360 380次/分钟。

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9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中混合的温度为24 26~℃，时间为23 25h。

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10.权利要求1~4任意一项所述细胞膜包覆Fe3O4@MnO2的靶向纳米材料或权利要求5~9任意一项所述制备方法制备得到的细胞膜包覆Fe3O4@MnO2的靶向纳米材料在制备靶向抗癌药物中的应用。