1.一种功能性碳量子点修饰Ag‑In‑Zn‑S量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

A、将CDs与1M的以二甲基亚砜为溶剂的二茂铁甲酸溶液混合并用蒸馏水定容至20 mL，

110～140℃水热反应2～4h，得到CDs‑FcA前驱体，其中所述CDs‑FcA的质量分数比为3～

15%：4～22%；

B、将硝酸银、硝酸铟、醋酸锌、L‑半胱氨酸混合为水溶液，用1M NaOH调节溶液pH值为

8.5，加入CDs‑FcA前驱体和硫代乙酰胺，超声搅拌均匀，110℃水热反应2～4h，反应结束后经离心洗涤，得到功能性碳量子点修饰Ag‑In‑Zn‑S量子点，其中所述硝酸银：硝酸铟：醋酸锌：L‑半胱氨酸：CDs‑FcA前驱体：硫代乙酰胺：水的质量比为 0.0288～0.0864：0.649：

0.186：0.6058：0.003～0.018：0.244:50。

2.根据权利要求1所述功能性碳量子点修饰Ag‑In‑Zn‑S量子点的制备方法，其特征在于：步骤A所述将CDs与1M的以二甲基亚砜为溶剂的二茂铁甲酸溶液混合并用蒸馏水定容至

20 mL，140℃水热反应4 h。

3.根据权利要求1所述功能性碳量子点修饰Ag‑In‑Zn‑S量子点的制备方法，其特征在于：步骤B所述110℃水热反应4h。

4.根据权利要求1所述功能性碳量子点修饰Ag‑In‑Zn‑S量子点的制备方法，其特征在于：步骤B所述硝酸银：硝酸铟：醋酸锌：L‑半胱氨酸：CDs‑FcA前驱体：硫代乙酰胺：水的质量比为0.576：0.649：0.186：0.6058：0.014：0.244：50。

5.根据权利要求1‑4任一所述方法制得的功能性碳量子点修饰Ag‑In‑Zn‑S量子点。

6.根据权利要求5所述功能性碳量子点修饰Ag‑In‑Zn‑S量子点，其特征在于：形貌为

0D‑0D负载于非晶的多孔有机物中的结构，FcA为非晶状多孔结构，Ag‑In‑Zn‑S量子点与CDs均匀地负载在FcA上以固定量子点并有效增加空穴消耗的比表面积。

7.一种如权利要求5或6所述功能性碳量子点修饰Ag‑In‑Zn‑S量子点的应用，其特征在于：应用于光催化制氢。