1.一种防己诺林‑7‑丙酸酯的晶型I，其X‑射线粉末衍射的2θ角度在9.96±0.2、12.42±0.2、13.72±0.2、14.18±0.2、19.61±0.2、20.06±0.2、25.02±0.2处具有特征峰。

2.如权利要求1所述的晶型I，其X‑射线粉末衍射在9.96±0.2、12.42±0.2、13.72±

0.2、14.18±0.2、18.82±0.2、19.40±0.2、19.61±0.2、20.06±0.2、23.82±0.2、25.02±

0.2、25.58±0.2、27.00±0.2、30.51±0.2处具有特征峰。

3.一种防己诺林‑7‑丙酸酯的晶型I的制备方法，包括将防己诺林‑7‑丙酸酯溶解在极性溶剂中，然后加入酯类溶剂，加热搅拌至沸，冷却结晶，即得晶型I。

4.如权利要求3所述的制备方法，所述极性溶剂选自甲醇、乙醇、丙酮、正丙醇、异丙醇、叔丁醇和N,N‑二甲基甲酰胺中的一种或多种；优选地，选自甲醇、乙醇和正丙醇中的一种或多种；最优选地，为甲醇或乙醇。

5.如权利要求3所述的制备方法，所述酯类溶剂选自甲酸乙酯、乙酸乙酯和乙酸丙酯中的一种或多种，优选地，为乙酸乙酯。

6.如权利要求3所述的制备方法，防己诺林‑7‑丙酸酯与极性溶剂的质量(g)/体积(ml)比为1:(10‑30)，优选为1:(15‑20)。

7.如权利要求3所述制备方法，极性溶剂和酯类溶剂的体积比为(2‑8)：1，优选地，为(3‑6):1。

8.一种防己诺林‑7‑丙酸酯的晶型I的制备方法，将防己诺林‑7‑丙酸酯溶解在极性溶剂中，加热至25‑35℃，然后加入酯类溶剂，再加热搅拌至沸，冷却至0‑20℃结晶，过滤，滤饼在30‑50℃下干燥4‑8h，即得防己诺林‑7‑丙酸酯晶型I。

9.权利要求1或2的防己诺林‑7‑丙酸酯的晶型I在制备治疗肿瘤、肿瘤耐药、或肿瘤增敏药物中的用途。

10.一种药物组合物，包含权利要求1或2的防己诺林‑7‑丙酸酯的晶型I和药用辅料。