1.一种防己诺林‑7‑丙酸酯的晶型I，其X‑射线粉末衍射图如说明书附图1所示。

2.一种权利要求1所述的防己诺林‑7‑丙酸酯的晶型I的制备方法，将防己诺林‑7‑丙酸酯溶解在极性溶剂中，加热至25‑35℃，然后加入酯类溶剂，再加热搅拌至沸，冷却至0‑20℃结晶，过滤，滤饼在30‑50℃下干燥4‑8h，即得防己诺林‑7‑丙酸酯晶型I。

3.如权利要求2所述的制备方法，所述极性溶剂选自甲醇、乙醇和异丙醇中的一种或多种。

4.如权利要求2所述的制备方法，所述酯类溶剂选自甲酸乙酯和乙酸乙酯中的一种或多种。

5.如权利要求2所述的制备方法，所述防己诺林‑7‑丙酸酯与极性溶剂的质量/体积比为1:(10‑30)，质量单位是g，体积单位是ml。

6.如权利要求2所述制备方法，所述极性溶剂和酯类溶剂的体积比为(2‑8)：1。

7.权利要求1的防己诺林‑7‑丙酸酯的晶型I在制备治疗肿瘤或肿瘤增敏药物中的用途。

8.一种药物组合物，包含权利要求1的防己诺林‑7‑丙酸酯的晶型I和药用辅料。