1.一种可逆光敏感水凝胶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：室温下将八臂聚乙二醇偶氮苯与八臂聚乙二醇‑β‑环糊精在紫外光照射下溶于去离子水中，减压排出溶解的气体，然后将照射光调节成白光，八臂聚乙二醇偶氮苯与八臂聚乙二醇‑β‑环糊精通过主客体作用得到光敏感水凝胶；

所述可逆光敏感水凝胶由溶液转化为凝胶状的时间T液‑胶为0.5～3min，由凝胶转化为液态的时间T胶‑液为10～30min。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：八臂聚乙二醇偶氮苯的分子量为11000～41000g/mol；八臂聚乙二醇‑β‑环糊精的分子量为19000～49000g/mol。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：八臂聚乙二醇偶氮苯与八臂聚乙二醇‑β‑环糊精的物质的量比为1:1。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：八臂聚乙二醇偶氮苯与八臂聚乙二醇‑β‑环糊精的水溶液的质量浓度为15wt％～50wt％。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述紫外光波长范围为360～370nm；所述白光波长范围为400～700nm。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述紫外光波长范围为362～365nm；所述白光波长范围为450～480nm。

7.权利要求1‑6任一项所述的制备方法得到的可逆光敏感水凝胶。

8.权利要求7所述的可逆光敏感水凝胶在制备医药载药材料中的应用。

9.一种载药凝胶，其特征在于：所述载药凝胶包含权利要求7所述的可逆光敏感水凝胶和药物，所述药物包括抗菌药、消炎止痛药物或促进创面愈合类药物。

10.权利要求9所述的载药凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：室温下将八臂聚乙二醇偶氮苯与八臂聚乙二醇‑β‑环糊精在紫外光照射下溶于药品水溶液中，减压排出溶解的气体，然后将照射光调节成白光，八臂聚乙二醇偶氮苯与八臂聚乙二醇‑β‑环糊精通过主客体作用得到光敏感载药水凝胶。

11.如权利要求10所述的制备方法，其特征在于：所述药品水溶液是质量浓度为0.001～3％的药物溶液。