1.一种2,3‑二酰基喹啉类化合物的合成方法，将式Ι所示的苯并[c]异噁唑类化合物、式Ⅱ所示的铵盐类化合物溶于有机溶剂中，在铜催化剂和碱试剂的作用下进行反应，将所得反应液提纯即得到式Ⅲ所示的2,3‑二酰基喹啉类化合物，其中，R1选自H、卤素、C1‑C4烷基、卤代C1‑C4烷基；R2选自未取代或者有取代基取代的芳基、芳杂环基；所述取代基取代包括一取代至三取代中任意一种，取代基选自卤素、C1‑C4烷基、卤代C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基、卤代C3‑C6环烷基、芳基；

所述碱选自如下任意一种多种：碳酸铯、氟化铯；

所述有机溶剂选自如下任意一种或多种：乙腈、二氯甲烷、乙二醇二甲醚。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述铜催化剂选自如下任意一种多种：溴化亚铜、氯化铜溴化铜、碘化亚铜。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，式Ι所示的苯并[c]异噁唑与式Ⅱ所示的铵盐试剂的物质的量之比为1:1.0～2.5。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，式Ι所示的苯并[c]异噁唑与所述的铜催化剂的物质的量之比为1:0.05～0.2。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，式Ι所示的苯并[c]异噁唑与无机碱的物质的量之比为1:1.0～3.5。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述有机溶剂加入的用量以式Ι所示的苯并[c]异噁唑的物质的量计，为2.5～10mL/mmol。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述反应在氧气气氛中进行；所述氧气气氛是指含氧量为20％以上的气体氛围。

8.根据权利要求1‑7任一项所述的方法，其特征在于，所述反应的温度为70～110℃；反应的时间为6～12h。