1.一种2,3-二酰基喹啉类化合物的合成方法，其特征在于，将式Ι所示的苯并[c]异噁唑、式Ⅱ所示的硫叶立德试剂溶于有机溶剂中，在催化剂作用下进行反应，将所得反应液提纯即得到式Ⅲ所示的2,3-二酰基喹啉类化合物，式Ι、式Ⅱ或式Ⅲ中：

R1为H、OMe、F、Cl、Br或CF3；

R2为

2.根据权利要求1所述的2,3-二酰基喹啉类化合物的合成方法，其特征在于，所述催化剂为铜催化剂和银催化剂。

3.根据权利要求2所述的2,3-二酰基喹啉类化合物的合成方法，其特征在于，所述铜催化剂为铜，所述银催化剂为三氟甲磺酸银。

4.根据权利要求1所述的2,3-二酰基喹啉类化合物的合成方法，其特征在于，所述有机溶剂为四氢呋喃、二甲基亚砜、二氧六环或N,N-二甲基甲酰胺。

5.根据权利要求1所述的2,3-二酰基喹啉类化合物的合成方法，其特征在于，反应温度为70～110℃，反应时间为10～14h。

6.根据权利要求1所述的2,3-二酰基喹啉类化合物的合成方法，其特征在于，式Ι所示的苯并[c]异噁唑与式Ⅱ所示的硫叶立德试剂的物质的量之比为1:1.0～2.0。

7.根据权利要求2所述的2,3-二酰基喹啉类化合物的合成方法，其特征在于，式Ι所示的苯并[c]异噁唑与所述的铜催化剂、银催化剂的物质的量之比为1:0.05～0.2:0.05～

0.2。

8.根据权利要求2所述的2,3-二酰基喹啉类化合物的合成方法，其特征在于，所述有机溶剂加入的量以式Ι所示的苯并[c]异噁唑的物质的量计为6～14mL/mmol。

9.根据权利要求1所述的2,3-二酰基喹啉类化合物的合成方法，其特征在于，所述反应在氧气气氛中进行。

10.根据权利要求1所述的2,3-二酰基喹啉类化合物的合成方法，其特征在于，所述提纯方法为：向所得反应液中加入柱层析硅胶，减压蒸馏除去溶剂，粗产品进行硅胶柱层析分离，并以石油醚和乙酸乙酯混合液洗脱，借助TLC洗脱跟踪检测，收集含有目标产物的洗脱液，合并所述目标产物洗脱液，蒸发浓缩得到式Ⅲ所示的2,3-二酰基喹啉类化合物。