1.一种益生菌滴剂，其特征在于，所述益生菌滴剂包括以下质量份数的原料：椰子油70‑90份，DHA藻油20‑70份，橄榄油10‑20份，罗伊氏乳杆菌5‑10份，鼠李糖乳杆菌2‑8份，二氧化硅0.1‑0.5份，洋甘菊油0.1‑0.5份，月桂酸单甘油酯0.1‑0.3份。

2.根据权利要求1所述的益生菌滴剂，其特征在于，所述罗伊氏乳杆菌的菌株活菌数为总菌数的是50‑80％活菌数，所述鼠李糖乳杆菌的菌株为鼠李糖乳杆菌LGG，其活菌数为总菌数的是20‑50％。

3.根据权利要求1所述的益生菌滴剂，其特征在于，所述椰子油、DHA藻油和橄榄油的质量份数比例为1：(0.2‑0.5)：(0.01‑0.2)。

4.根据权利要求1所述的益生菌滴剂，其特征在于，所述椰子油、DHA藻油和橄榄油的质量份数比例为1：0.3：0.1。

5.根据权利要求1所述的益生菌滴剂，其特征在于，所述罗伊氏乳杆菌和鼠李糖乳杆菌的质量份数比例为1：0.1‑0.5。

6.根据权利要求1所述的益生菌滴剂，其特征在于，所述罗伊氏乳杆菌和鼠李糖乳杆菌的质量份数比例为1：0.3。

7.根据权利要求1所述的益生菌滴剂，其特征在于，所述罗伊氏乳杆菌和鼠李糖乳杆菌8

的总菌数不低于5×10cfu/ml。

8.根据权利要求1所述的益生菌滴剂，其特征在于，所述益生菌滴剂包括以下质量份数的原料：椰子油80份，DHA藻油24份，橄榄油8份，罗伊氏乳杆菌8份，鼠李糖乳杆菌2.4份，二氧化硅0.1份，洋甘菊油0.2份，月桂酸单甘油酯0.2份。

9.根据权利要求1‑8任一项所述的益生菌滴剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、将罗伊氏乳杆菌和鼠李糖乳杆菌按配方比例，混合合均匀，静置15‑30分钟使其达到体系平衡状态，制得益生菌悬浊液；

S2、分别取椰子油、DHA藻油、橄榄油、月桂酸单甘油脂和洋甘菊油，高温高压湿热灭菌，灭菌条件为118‑121℃，时间为15‑30分钟；使用高速剪机以10000‑15000r/min的速度混合

3‑5min，然后,使用高压均质机在20‑50MPa下进行3‑10个循环均质乳液，充分乳化，然后加入S1步骤所得的益生菌悬浊液和二氧化硅，混合均匀，即得益生菌滴剂。

10.权利要求1－8中任一项所述的益生菌滴剂在制备治疗肠绞痛的药物中的应用。