1.2‑溴‑1‑(7‑硝基二氢吲哚)十六烷酮化合物，其特征在于，具有式(1)所示结构：式(1)中，R1选自C1‑3的烷氧基；R2选自氢或硝基；

所述2‑溴‑1‑(7‑硝基二氢吲哚)十六烷酮化合物的制备方法包括以下步骤：式(2)所示的硝基二氢吲哚化合物、2‑溴十六烷酸、氯化亚砜在溶剂中于60‑100℃下搅拌反应；

2.如权利要求1所述的2‑溴‑1‑(7‑硝基二氢吲哚)十六烷酮化合物，其特征在于，具体为2‑溴‑1‑(4‑甲氧基‑7‑硝基二氢吲哚)十六烷酮。

3.一种如权利要求1或2所述的2‑溴‑1‑(7‑硝基二氢吲哚)十六烷酮化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：式(2)所示的硝基二氢吲哚化合物、2‑溴十六烷酸、氯化亚砜在溶剂中于60‑100℃下搅拌反应；

4.如权利要求3所述的2‑溴‑1‑(7‑硝基二氢吲哚)十六烷酮化合物的制备方法，其特征在于，搅拌反应的时间为2‑24h。

5.如权利要求3或4所述的2‑溴‑1‑(7‑硝基二氢吲哚)十六烷酮化合物的制备方法，其特征在于，式(2)所示的硝基二氢吲哚化合物、2‑溴十六烷酸、氯化亚砜的摩尔比为1:(1‑

2):(1‑2)。

6.一种如权利要求1或2所述的2‑溴‑1‑(7‑硝基二氢吲哚)十六烷酮化合物在光解笼锁方面的应用。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，光解笼锁的激发波长为690‑1040nm。

8.一种如权利要求1或2所述的2‑溴‑1‑(7‑硝基二氢吲哚)十六烷酮化合物在光子成像中的应用。

9.一种如权利要求1或2所述的2‑溴‑1‑(7‑硝基二氢吲哚)十六烷酮化合物在蛋白质棕榈酰化调控神经活动方面的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述调控神经活动包括神经元树突棘形态结构的变化和/或突触可塑性的调节。