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1.HA/g‑C3N4复合材料在Pb 吸附和可见光催化中的应用，其特征在于：准确称取 0. 10 g HA/g‑C3N4复合材料并将其添加到一系列 150 m L 锥形瓶中，分别加入 100 m L 初始浓度为 0. 01 mol/L的 Pb( NO3)2溶液，置于 r =200 rpm、T = 35℃的恒温振荡器中振荡，分别在 60 min、120 min、180min、240 min、300 min 和 360 min 停止2+

吸附反应，过滤，采用络合滴定法测定溶液中残留 Pb 的平衡浓度并计算平衡吸附量；测试2+

结果表明：在相同吸附条件下，同纯g‑C3N4相比，HA/g‑C3N4复合材料对Pb 的吸附率提高了80%；

将所制得的HA/g‑C3N4复合材料进行光催化性能测试如下：

以150 W氙灯为光源，以10mg/L的罗丹明B水溶液为模拟废液，首先在暗室下吸附平衡0.5h，每间隔一定时间取一次样，离心分离得清液，然后在波长554nm处测其吸光度，计算溶液的浓度，以此计算罗丹明B的降解率；测试结果表明：同纯g‑C3N4相比，HA/g‑C3N4复合材料对罗丹明B的降解效率提高了70%；经过5次循环使用，纯g‑C3N4对罗丹明B的降解率降到40%以下，而HA/g‑C3N4复合材料变化不大；

所述HA/g‑C3N4复合材料的制备方法，步骤如下：

（1）HA/g‑C3N4复合材料前驱体的制备：将三聚氰胺和硫脲以摩尔比1:0.05的比例溶于去离子水中，搅拌均匀，然后将HA加入到上述溶液中超声分散，其中，HA占三聚氰胺的质量比例为5%，其粒径为200nm；然后将上述溶液转移到反应釜中180℃下反应12h，冷却到室温后过滤，将得到的滤饼80℃干燥6h，得到HA/g‑C3N4复合材料的前驱体；所述HA为羟基磷灰石；

（2）HA/g‑C3N4复合材料的制备：将上述得到的HA/g‑C3N4复合材料的前驱体于玛瑙研钵中充分研磨均匀，将研磨后的粉体放置坩埚中，520℃下煅烧1h，得到HA/g‑C3N4复合材料。