1.一种以季铵盐为单体合成VTA‑Cr(VI)‑IIPs吸附剂的方法，其特征在于以季铵盐为单体合成VTA‑Cr(VI)‑IIPs吸附剂的方法是按以下步骤进行的：一、在圆底烧瓶中将苄乙基三甲基氯化铵溶于乙腈，搅拌混合均匀，用移液枪滴加重铬酸钾水溶液，在室温下预聚合搅拌1h～1.5h，然后在持续搅拌的条件下滴加二甲基丙烯酸乙二醇酯，在持续搅拌的条件下加入偶氮二异丁腈，在持续搅拌至完全溶解，得到混合液；

所述的重铬酸钾水溶液中铬元素的浓度为5g/L～5.5g/L；

所述的苄乙基三甲基氯化铵的质量与乙腈的体积比为(0.2g～0.3g):10mL；

所述的重铬酸钾水溶液与乙腈的体积比为(0.5～1):10；

所述的苄乙基三甲基氯化铵与二甲基丙烯酸乙二醇酯的摩尔比为1:(4～15)；

所述的苄乙基三甲基氯化铵与偶氮二异丁腈的质量比为0.2:(0.05～0.055)；

二、①向步骤一得到的混合液中通入氮气同时进行磁力搅拌15min～20min，取出转子，将冷凝管的一端与圆底烧瓶的开口连接，冷凝管的另一端与三通阀的一个开口连接，三通阀的另两个开口分别与氮气源和真空泵连接，三通阀中与冷凝管连接的开口始终保持连通；

②、启动真空泵，连通真空泵和冷凝管对圆底烧瓶抽真空，然后连通氮气源和冷凝管对圆底烧瓶通入氮气；

③、重复步骤②的操作4次～5次；

④、连通氮气源和冷凝管，将圆底烧瓶放置在油浴锅中，在温度为70℃～75℃的条件下进行聚合反应24h～25h，得到淡绿色材料；

三、①将步骤二得到的淡绿色材料在‑50℃～‑55℃冷冻干燥12h～14h，取出后研磨、过

200目筛，然后放置于甲醇中搅拌清洗1h～1.5h，抽滤，保留滤饼；

所述的甲醇与步骤一中的乙腈的体积比为10:(1～1.2)；

②、将滤饼放置于NaOH和NaCl的混合水溶液中搅拌1h～1.5h，抽滤；

所述的NaOH和NaCl的混合水溶液中NaOH和NaCl等摩尔量，且摩尔浓度均为0.1mol/L～

0.2mol/L；

所述的NaOH和NaCl的混合水溶液与步骤一中的乙腈的体积比为15:(1～1.2)；

③、重复步骤②的操作至上清液通过原子吸收光谱法在滤液中检测不出Cr元素为止，用去离子水搅拌清洗1h～2h；

四、将步骤三得到的产物放入真空干燥箱中，在65℃～70℃恒温干燥，冷却至室温后研磨，得到VTA‑Cr(VI)‑IIPs材料。

2.根据权利要求1所述的一种以季铵盐为单体合成VTA‑Cr(VI)‑IIPs吸附剂的方法，其特征在于步骤一中所述的重铬酸钾水溶液中铬元素的浓度为5g/L。

3.根据权利要求1所述的一种以季铵盐为单体合成VTA‑Cr(VI)‑IIPs吸附剂的方法，其特征在于步骤一中所述的苄乙基三甲基氯化铵的质量与乙腈的体积比为0.212g:10mL。

4.根据权利要求1所述的一种以季铵盐为单体合成VTA‑Cr(VI)‑IIPs吸附剂的方法，其特征在于步骤一中所述的重铬酸钾水溶液与乙腈的体积比为(0.5～1):10。

5.根据权利要求1所述的一种以季铵盐为单体合成VTA‑Cr(VI)‑IIPs吸附剂的方法，其特征在于步骤一中所述的苄乙基三甲基氯化铵与偶氮二异丁腈的质量比为0.212:0.05。

6.根据权利要求1所述的一种以季铵盐为单体合成VTA‑Cr(VI)‑IIPs吸附剂的方法，其特征在于步骤三中所述的NaOH和NaCl的混合水溶液中NaOH和NaCl等摩尔量，且摩尔浓度均为0.1mol/L。

7.根据权利要求1所述的一种以季铵盐为单体合成VTA‑Cr(VI)‑IIPs吸附剂的方法，其特征在于步骤四中将步骤三得到的产物放入真空干燥箱中，在65℃恒温干燥，冷却至室温后研磨，得到VTA‑Cr(VI)‑IIPs材料。