1.一种可见光驱动抗菌纳米纤维的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.将PMMA溶于有机溶剂，搅拌均匀后得到PMMA溶液；

S2.采用所述PMMA溶液进行静电纺丝，真空干燥后得到PMMA纳米纤维膜；

S3.将BiVO4与盐酸多巴胺按照质量比(1～2):1混合后溶于10nM Tris盐酸缓冲液中，冰浴超声分散10‑30min，然后放入60℃恒温水浴锅，振荡24～48h，得到盐酸多巴胺修饰的BiVO4溶液，所述Tris盐酸缓冲液的pH为8.5；

S4.将所述PMMA纳米纤维膜进行碱处理羧基化后浸泡在45～65℃的EDC/NHS混合溶液中振荡活化0.5～24h，取出干燥，得到活化后的PMMA纳米纤维膜；

S5.将所述活化后的PMMA纳米纤维膜浸泡在所述盐酸多巴胺修饰的BiVO4溶液中45～65℃温度条件下振荡12‑24h，取出后干燥，得可见光驱动的抗菌纳米纤维。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述PMMA溶液的浓度为20～30wt％。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、丙酮、甲乙酮、苯、氯苯、醋酸乙酯、三氟乙醇和六氟异丙醇中的一种或几种的混合。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述静电纺丝具体操作条件如下：接收距离为10～15cm，注射速率为1mL/h，高压电压为10～12kV，纺丝时间为3h，湿度为45％～65％，温度为18～25℃。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述真空干燥的时间为3～10天。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述碱处理羧基化处理的具体过程为：将所述PMMA纳米纤维膜浸泡在20％乙醇中30～60min，取出用PBS冲洗后浸泡在45～60℃、

0.5～5mol/L的NaOH溶液或者KOH溶液中1～2h，取出用PBS冲洗。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述EDC/NHS混合溶液中，1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐与N‑羟基琥珀酰亚胺的质量比为(30～37):9。

8.根据权利要求1～7任一项所述的制备方法制备得到的可见光驱动抗菌纳米纤维。

9.权利要求8所述的可见光驱动抗菌纳米纤维在医用防护材料中的应用。