1.一种电催化析氢纳米材料的制备方法，其特征在于，以质量比约为2.48:40:2的四水合钼酸铵、苯胺溶液、次磷酸钠为原料，依次通过以下步骤来制备：（1）溶液法制备Mo‑MOF前驱体

先将四水合钼酸铵溶解于苯胺溶液中，溶解后需通入99.99%的氮气进行保护,氮气气体流量为20～30ml/min，所述苯胺溶液是将苯胺溶解于去离子水中，苯胺与去离子水的体积比为3～4:40；

（2）热处理法制备MoP/碳复合纳米材料将Mo‑MOF前驱体转移到氧化铝方舟中，在另一个氧化铝方舟中加入次磷酸钠置于管式炉上游，相距MOF前驱体15～20cm，然后通入氢气与氮气的混合气体进行保护，以2～3℃/min升温速率升温至750～850℃保温3～6h，取出；其中，氢气与氮气混合气体中氢气与氮气的体积比为1:9，混合气体流速为90～110ml/min，管内压力控制为2～3Mpa。

2.如权利要求1所述电催化析氢纳米材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中在氮气保护条件下，还需进行微波加热，微波加热温度45～55℃，在微波保温条件下，滴加浓度为0.8～1.2mol/L的稀盐酸调节溶液pH为3.5～4.5，滴加完毕后，继续保温3～6小时。

3.如权利要求2所述电催化析氢纳米材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中在保温结束后得Mo‑MOF前驱体中间体，再用蒸馏水和乙醇溶液各分别洗涤3次，然后再经转速

1500～3000转/min的离心机离心10～15分钟，离心结束后进行冷冻干燥，即得；所述Mo‑MOF前驱体中间体、蒸馏水和乙醇的质量：体积：体积=1:40～50：40～50；所述冷冻干燥温度为‑

55～‑45℃，真空度为10～50Pa，干燥时间24～48h。