1.一种电荷翻转两亲嵌段共聚物，其特征在于，结构通式如式1所示：其中R为基团 X为S，10≤m≤500；5≤x≤100；5≤y≤100；5≤z≤100。

2.根据权利要求1所述的电荷翻转两亲嵌段共聚物，其特征在于，所述50≤m≤200；5≤x≤50；5≤y≤50；5≤z≤30。

3.一种前体聚合物，其特征在于，其用于与酸酐进行反应得到权利要求1中的式1，该前体聚合物的结构通式如式2所示：其中X为S，10≤m≤500；5≤x≤200；5≤z≤100。

4.根据权利要求3所述的前体聚合物，其特征在于，所述50≤m≤200；5≤x≤100；5≤z≤30。

5.一种前体聚合物，其特征在于，其用于脱除氨基的保护基得到权利要求3中的式2，该前体聚合物的结构通式如式3所示：其中X为S，10≤m≤500；5≤x≤200；5≤z≤100。

6.根据权利要求5所述的前体聚合物，其特征在于，所述50≤m≤200；5≤x≤100；5≤z≤30。

7.根据权利要求1所述的电荷翻转两亲嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：由端羟基聚乙二醇(式4)和RAFT链转移剂(式5)进行共价偶联，得到式6所示结构的化合物；

步骤二：以式6所示结构的化合物作为大分子RAFT链转移剂，引发含有胆固醇砌块的单体(式7)和含有保护氨基的单体(式8)进行RAFT无规共聚，得到权利要求5中的式3所示嵌段共聚物；

步骤三：将权利要求5中的式3所示嵌段共聚物脱除氨基的保护基后，得到式2所示嵌段共聚物；

步骤四：通过权利要求3中的式2所示结构的化合物末端氨基和酸酐进行反应，得到式1所示嵌段共聚物；

其中10≤m≤500

其中10≤m≤500

X为S

8.权利要求1‑2任一项所述的共聚物形成的纳米胶束。

9.权利要求8所述的纳米胶束的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将式1嵌段共聚物溶于有机溶剂A中，再将抗肿瘤药物溶解在有机溶剂B中，将嵌段共聚物溶液和药物溶液混合，再向混合溶液中逐滴滴加去离子水，待体系稳定后，将自组装溶液放入截留分子量3500Da的纤维素透析袋中透析48h，得到载药共聚物胶束溶液。

10.根据权利要求9纳米胶束的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂A包括四氢呋喃、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二氧六环以及两者的混合物，有机溶剂B包括四氢呋喃、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二氧六环、丙酮、乙醇、甲醇、丁醇。

11.根据权利要求9纳米胶束的制备方法，其特征在于，所述的药物包括阿霉素、表阿霉素、紫杉醇、多西紫杉醇、喜树碱、5‑氟尿嘧啶。

12.权利要求8所述的纳米胶束在抗肿瘤药物载体方面的应用。