利索能及
我要发布
收藏
专利号: 2020110703973
申请人: 江苏大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-01-15
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种基于漆酶-磷酸铜纳米花为基底负载二硫化钼纳米片衍生的复合材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:a )将漆酶溶于pH为7.4的磷酸缓冲盐溶液PBS中超声混匀,加入硫酸铜溶液,静置1d,离心取下层沉淀,乙醇洗涤3~5次,50℃真空干燥6 h,得漆酶-磷酸铜La/Cu3(PO4)2纳米花,其中所述漆酶浓度为0.1~1.0 mg/mL,所述硫酸铜溶液浓度为0.05~0.20 M;

b)将所制得的La/Cu3(PO4)2纳米花溶于pH为7.4的磷酸缓冲盐溶液PBS中超声混匀,加入钼源溶液搅拌均匀,静置1d,离心取下层沉淀,乙醇洗涤3~5次,50℃真空干燥6 h,得钼掺杂纳米花La/Cu3(PO4)2/Mo,其中所述La/Cu3(PO4)2纳米花浓度为0.1~1.0 mg/mL,所述钼源为(NH4)6Mo7O24·4H2O、Na2MoO4·2H2O、(NH4)2MoS4或H2MoO4钼盐中的任一种,浓度为15~30 mg/mL;

c)将所制得的La/Cu3(PO4)2/Mo纳米花取出研磨成粉末,放入管式炉内,氮气氛围中,以

2~4℃/min的升温速率从室温升到300~900℃,煅烧1~5 h;冷却至室温,煅烧后的粉末浸于尿素溶液中,离心,取下层沉淀并用乙醇洗涤3~5次,50℃真空干燥6 h,得到尿素掺杂的La/Cu3(PO4)2/Mo纳米花,其中所述尿素溶液浓度为0.2~0.8 M,尿素溶液中La/Cu3(PO4)2/Mo浓度为2~8 mg/mL;

d)将尿素掺杂的La/Cu3(PO4)2/Mo纳米花和硫源加入乙醇溶液中,放入反应釜中密封,

100~250℃反应6~12 h;冷却至室温,离心,取下层沉淀用乙醇洗涤3~5次,50℃真空干燥

6 h,得到基于漆酶-磷酸铜纳米花为基底负载二硫化钼纳米片衍生的复合材料NSC@MoS2,其中所述硫源溶液浓度为2~8 mg/mL,硫源溶液中尿素掺杂的La/Cu3(PO4)2/Mo纳米花浓度为0.5~2.0 mg/mL。

2.根据权利要求1所述的基于漆酶-磷酸铜纳米花为基底负载二硫化钼纳米片衍生的复合材料的制备方法,其特征在于:步骤a)中所述漆酶浓度为0.6 mg/mL,所述硫酸铜溶液浓度为0.12 M。

3.根据权利要求1所述的基于漆酶-磷酸铜纳米花为基底负载二硫化钼纳米片衍生的复合材料的制备方法,其特征在于:步骤b)中所述La/Cu3(PO4)2纳米花浓度为0.6 mg/mL,所述钼源为 (NH4)6Mo7O24·4H2O,浓度20 mg /mL。

4.根据权利要求1所述的基于漆酶-磷酸铜纳米花为基底负载二硫化钼纳米片衍生的复合材料的制备方法,其特征在于:步骤c)中所述升温速率2℃/min,所述煅烧温度和煅烧时间分别为350℃和2 h。

5.根据权利要求1所述的基于漆酶-磷酸铜纳米花为基底负载二硫化钼纳米片衍生的复合材料的制备方法,其特征在于:步骤c)中所述尿素浓度为0.5 M,尿素溶液中La/Cu3(PO4)2/Mo浓度为4 mg/mL。

6.根据权利要求1所述的基于漆酶-磷酸铜纳米花为基底负载二硫化钼纳米片衍生的复合材料的制备方法,其特征在于:步骤d)中所述硫源为硫脲N2H4CS或硫代乙酰胺CH3CSNH2,溶液浓度为2~8 mg/mL。

7.根据权利要求1所述的基于漆酶-磷酸铜纳米花为基底负载二硫化钼纳米片衍生的复合材料的制备方法,其特征在于:步骤d)中所述硫源为硫代乙酰胺,溶液浓度为4 mg/mL。

8.根据权利要求1所述的基于漆酶-磷酸铜纳米花为基底负载二硫化钼纳米片衍生的复合材料的制备方法,其特征在于:步骤d)中所述硫源溶液中尿素掺杂的La/Cu3(PO4)2/Mo纳米花浓度为1.0 mg/mL,所述反应温度和反应时间分别为200℃和12 h。

9.根据权利要求1-8任一所述方法制得的基于漆酶-磷酸铜纳米花为基底负载二硫化钼纳米片衍生的复合材料。

10.一种如权利要求9所述基于漆酶-磷酸铜纳米花为基底负载二硫化钼纳米片衍生的复合材料的应用,其特征在于:将所制得的NSC@MoS2纳米花复合材料应用于电解水析氢。