1.检测调控水稻剑叶叶片大小的多效QTLs位点的紧密连锁分子标记Indel Fls‑1或Indel Fls‑2的引物对在培育剑叶叶片增大的水稻中的用途，其特征在于：所述分子标记Indel Fls‑1的引物对序列为：

上游引物5’‑CCCCGTCCTATAATATAGCAACC‑3’，下游引物5’‑ CTCTATACTCACTCCGTCCCA‑3’；

所述分子标记Indel Fls‑2的引物对序列为：

上游引物5’‑ AGATCCCAGGTAATGATGCGA‑3’，下游引物5’‑ CGCGCAATCCAAATCCATCA‑3’；

上述QTLs位点定位于水稻4号染色体DNA片段上，命名为qTLS‑4，遗传距离为87.1‑97.4 cM，物理距离为28747360‑29507404 bp；

提取待测水稻基因组DNA，用分子标记Indel Fls‑1的引物对或者用分子标记Indel Fls‑2的引物对对提取的基因组DNA进行PCR扩增，对PCR扩增产物电泳检测，若条带位置与热研相同，则该水稻剑叶叶片大小较大；若条带位置与华占相同，则该水稻剑叶叶片大小较小；所述待测水稻为华占或其杂交后代。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，PCR的反应体系：上游引物1μL、下游引物1μL、DNA模板2μL、Mix酶5μL和ddH2O 1μL。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，PCR反应条件为：94℃预变性3min，94℃变性30s，57℃退火30s，72℃延伸30s，扩增38个循环，最后72℃终延伸10min。