1.调控水稻耐锌离子胁迫能力的主效QTL 的qZn1‑1分子标记，其特征在于：所述qZn1‑

1分子标记包括紧密连锁的两对分子标记Indel Zn‑1和Indel Zn‑2；

所述分子标记Indel Zn‑1的引物对为：上游引物CCGCTCGTGCACCTATAAAT，下游引物TCTTCCCCTCCTCCTCCTC；

所述分子标记Indel Zn‑2的引物对为：上游引物CTACCTCGTGCTTCCCTGAC，下游引物CTCCACCACCGGTATCCAT；

调控水稻耐锌离子胁迫能力的主效QTL 的qZn1‑1的位点位于水稻1号染色体DNA片段上，命名为qZn1‑1，定位区间遗传距离为23.84‑51.01cM，物理距离为5561170bp‑

11899375bp；

利用qZn1‑1分子标记，检测水稻品种或品系中是否具有耐锌离子胁迫相关QTL，从而加快水稻耐锌胁迫优异品种的选育进程。

2.如权利要求1所述的qZn1‑1分子标记的用途，其特征在于：培育具有耐锌离子胁迫能力的水稻。

3.根据权利要求2所述的qZn1‑1分子标记的用途，其特征在于：提取水稻基因组DNA，用分子标记Indel Zn‑1的引物对或者用分子标记Indel Zn‑2的引物对对提取的基因组DNA进行PCR扩增。

4.根据权利要求3所述的qZn1‑1分子标记的用途，其特征在于：PCR反应体系：上游引物1μL，下游引物1μL，DNA模板2μL，mix酶6μL；

反应程序： 94℃预变性3min，94℃预变性30s，57℃退火30s，72℃延伸30s，扩增38个循环，最后72℃终延伸10min；

PCR扩增产物在4%琼脂糖进行凝胶电泳检测；通过带型分析来确定是否存在相应的标记。