1.一种含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的合成方法，其结构通式参见式1：式1

式1中，R选自氢、烷基、甲氧基、卤素中的一种，其特征在于，包括以下步骤：将烯丙基水杨醛类化合物（Ⅰ）、三甲基腈硅烷（TMSCN，Ⅱ）、铜催化剂、配体和氧化剂分散在溶剂中，通过加热搅拌即可得到含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物（Ⅲ），反应式如下：所述的铜催化剂选自CuCl、CuBr、Cu(OAc)2、CuOAc和CuCl2中的一种；

所述的配体选自联吡啶、4,4‑二溴联吡啶、4,4‑二甲基联吡啶、4,4‑二叔丁基联吡啶中的一种；

所述的氧化剂选自叔丁基过氧化氢、二叔丁基过氧化物、过氧化苯甲酸特丁酯、过氧化二异丙苯中的一种；

所述的溶剂选自乙腈、甲基叔丁基醚、二氧六环、N,N‑二甲基甲酰胺、二甲亚砜、环己烷中的一种。

2.如权利要求1所述的含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的合成方法，所述的卤素为F、Cl、Br、I中的一种。

3.如权利要求1所述的含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的合成方法，其特征在于，反应温度为50℃～100℃，反应时间为8 24h。

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4.如权利要求1所述的含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的合成方法，其特征在于，所述的烯丙基水杨醛类化合物（Ⅰ）与三甲基腈硅烷（TMSCN，Ⅱ）的摩尔投料比为1∶2 5。

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5.如权利要求4所述的含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的合成方法，其特征在于，所述的铜催化剂的用量为烯丙基水杨醛类化合物（Ⅰ）摩尔投料量的2 10%。

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6.如权利要求5所述的含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的合成方法，其特征在于，所述的铜催化剂与配体的摩尔投料比为1∶1.5 2。

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7.如权利要求6所述的含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的合成方法，其特征在于，所述的烯丙基水杨醛类化合物（Ⅰ）与氧化剂的摩尔投料比为1∶2 4。

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