1.一种螺[苯并呋喃‑四氢吡咯]类化合物的合成方法，其特征在于，以苯并呋喃氮杂二烯与β‑磺酰胺基取代烯酯为反应原料，在有机膦催化剂的催化作用下，在反应溶剂中反应得到如式(Ⅲ)所示的螺[苯并呋喃‑四氢吡咯]类化合物；所述反应过程如反应式(a)所示；

1 2 3

其中R是烷基或含芳基烷烃；R是苯环、取代苯环；R是氢或卤素原子取代。

2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的催化剂选自PhEt2P、Ph2EtP、(2‑MeOC6H4)3P、或(2‑MeC6H4)3P。

3.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述反应溶剂选自三氯甲烷、二氯甲烷、乙腈、或N,N‑二甲基甲酰胺中的任意一种或多种的组合。

4.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述反应中，原料苯并呋喃氮杂二烯与β‑磺酰胺基取代烯酯的用量比例为1:1‑2:1。

5.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述的反应温度为20‑80℃。

6.一种按权利要求1‑5任一项所述合成方法制备得到的螺[苯并呋喃‑四氢吡咯]类化合物，其特征在于，其结构如式(Ⅲ)所示：

1 2 3

其中，R是氢或卤素原子取代；R是苯环、取代苯环；R是烷基或含芳基烷烃。

7.根据权利要求6所述的螺[苯并呋喃‑四氢吡咯]类化合物，其特征在于，其结构如式(Ⅲ)所示：1

其中，R 选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、正己基、环己基、苄基中的任意一种；

2

R选自苯基、2‑氟苯基、2‑氯苯基、2‑溴苯基、2‑甲氧基苯基、2‑甲基苯基、2‑萘基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、3‑甲氧基苯基、3‑甲基苯基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑甲氧基苯基、4‑甲基苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑氰基苯基、4‑硝基苯基、4‑甲氧基苯基中的任意一种；

3

R选自氢、5‑氟苯基、5‑氯苯基、5‑溴苯基中的任意一种。

8.根据权利要求6或7所述的螺[苯并呋喃‑四氢吡咯]类化合物在制备治疗胃癌和肝癌的药物上的的应用，所述的人胃癌细胞包括HGC‑27和人肝癌细胞包括HepG2。