1.苯胺基酸酐，具有如下化学结构式：

其中，R1、R2、R3独立的选自H、‑CH3、‑CH2CH3 或‑CF3且R1、R2、R3不同时为H。

2.权利要求1所述苯胺基酸酐的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，在缚酸剂存在下，N‑苯基氨基酸与Boc酸酐进行加成‑消去反应，得到N‑苯基‑叔丁氧碳基甘氨酸；氮气保护下，N‑苯基‑叔丁氧碳基甘氨酸经环化反应，得到苯胺基酸酐；所述N‑苯基‑叔丁氧碳基甘氨酸的结构如下：其中，R1、R2、R3独立的选自H、‑CH3、‑CH2CH3 或‑CF3且R1、R2、R3不同时为H。

3.根据权利要求2所述苯胺基酸酐的制备方法，其特征在于，所述缚酸剂为三乙胺或吡啶；所述加成‑消去反应的温度为5～45℃，时间为0.1～24h。

4.根据权利要求2所述苯胺基酸酐的制备方法，其特征在于，环化反应的温度为5 45~℃，时间为0.1 48h。

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5.权利要求1所述苯胺基酸酐在制备拒水聚氨基酸接枝链中的应用或者在制备拒水整理剂中的应用。

6.聚氨基酸接枝链，其特征在于，所述聚氨基酸接枝链的化学结构如下：其中，R1、R2、R3独立的选自H、‑CH3、‑CH2CH3 或‑CF3；R4为‑CH3或‑CH2CH3；R5为‑CH2‑或‑CH2CH2CH2NH‑；X为O或NH；n=3～200；*表示封端基团或者基材。

7.权利要求6所述聚氨基酸接枝链的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，在缚酸剂存在下，N‑苯基氨基酸与Boc酸酐反应，得到N‑苯基‑叔丁氧碳基甘氨酸；氮气保护下，N‑苯基‑叔丁氧碳基甘氨酸经环化反应，得到苯胺基酸酐；将端氨基物质与苯胺基酸酐混合反应，得到所述聚氨基酸接枝链；所述苯胺基酸酐的结构如下：其中，R1、R2、R3独立的选自H、‑CH3、‑CH2CH3 或‑CF3。