1.一种诱导毁灭炭疽菌产孢培养基，其特征在于，1L培养基中包括下述质量分数的组分：

2.根据权利要求1所述的一种诱导毁灭炭疽菌产孢培养基，其特征在于，1L培养基中包括下述质量分数的组分：

3.根据权利要求1-2任一所述的一种诱导毁灭炭疽菌产孢培养基的制备方法，其特征在于，包括下述步骤:

1)称量：按照质量称取莜麦、葡萄糖、牛肉浸膏、琼脂、红心莲多肉叶片和水，备用；

2)研磨、过滤：取多肉叶片，并研磨成匀浆，过滤，取滤液；

3)将步骤2)所得滤液与步骤1)所得莜麦、葡萄糖、牛肉浸膏和琼脂混合，加水溶解，得溶液；

4)将步骤3)所得溶液在115-125℃下灭菌20-30min，冷却至45-55℃，每升培养基添加

100μL浓度为50μg/mL的利福平，混合均匀，倒入培养皿中凝固，制得产孢培养基，备用。

4.一种诱导毁灭炭疽菌产孢的方法，其特征在于，以权利要求3制备得到的产孢培养基进行诱导，包括下述步骤：

1)菌株活化：将分离得到的毁灭炭疽菌菌株接种到PDA培养基平板上，置于25-30℃恒温培养箱中光照培养2-3d，得活化菌株；

2)菌丝体培养：将步骤1)所得活化菌株转接种到所述产孢培养基中，在25-30℃恒温培养箱中光照培养4-6d，至菌丝体直径长至5-8cm；

3)分生孢子培养：将步骤2)所得菌丝体中直径为3-5cm的气生菌丝去除，露出黑褐色的分生孢子盘，并对分生孢子盘冲洗2-3次，然后将培养基倒扣自然晾干，在25-30℃的恒温培养箱中，光周期L:D＝12:12的条件下培养3-5d，得分生孢子；

4)分生孢子附着孢诱导：取1cm2步骤3)中获得的菌块，将菌块上的分生孢子盘洗下并在水中捣破，用水定容至100mL，在25-30℃培养箱内黑暗培养24-48h，诱导分生孢子附着孢形成。

5.根据权利要求4所述的一种诱导毁灭炭疽菌产孢的方法，其特征在于，步骤1)中，所述PDA培养基包括：马铃薯200g、葡萄糖20g、琼脂20g和水1L。

6.根据权利要求1所述的一种诱导毁灭炭疽菌产孢的方法，其特征在于，步骤1)中，所述毁灭炭疽菌由福建省农科院植物保护研究所提供，其在NCBI/GenBank的登录号为MN151373。