1.一种抑制蓝藻的微生物混合制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）按比例称取原药材，粉碎至80‑120目，采用超临界CO2，以乙醇作为夹带剂，在压力为o

10‑30MPa，温度为30‑60C，萃取流量为10‑30L/min条件下萃取0.5‑5小时，得原药材提取物；将所述的原药材提取物与助剂混匀，制备形成草药制剂；

所述的原药材按重量百分比计，为五倍子50%‑60%、乌梅15%‑25%、陈皮10%‑15%和甘遂

10%‑15%；

（2）将复合型芽孢杆菌菌剂接种至培养基中进行活化培养，得到活化菌剂；

（3）将活化菌剂、草药制剂、絮凝剂和麸皮拌料混匀，得到所述的微生物混合制剂；

所述的微生物混合制剂，按重量份计，包括复合型芽孢杆菌10‑20份、草药制剂20‑30份、絮凝剂5‑10份和麸皮20‑30份；

在步骤（1）中，将五倍子粉末单独进行超临界萃取，将乌梅、陈皮和甘遂粉末混合后进行超临界萃取；

所述的复合型芽孢杆菌包括枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、腊状芽孢杆菌中的至少两种。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，五倍子粉末的提取条件为加入5‑10%乙醇，o置于萃取罐中，采用超临界CO2，在压力为20‑30MPa，温度为40‑50C，萃取流量为10‑30L/min条件下萃取1‑5小时。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，乌梅、陈皮和甘遂混合粉末的提取条件为o加入1‑5%乙醇，置于萃取罐中，采用超临界CO2，在压力为10‑20MPa，温度为40‑50C，萃取流量为10‑30L/min条件下萃取0.5‑3小时。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的草药制剂中还包括助剂，所述的助剂为乳化剂、溶剂、消泡剂、稳定剂中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的原药材提取物与助剂的质量比为1‑

10:1。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的絮凝剂为壳聚糖类絮凝剂、纤维素类絮凝剂、淀粉类絮凝剂中的一种或多种。

7.一种权利要求1 6任一项所述的方法制备得到的微生物混合制剂。

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8.一种权利要求7所述的微生物混合制剂在抑制蓝藻中的应用。