利索能及
我要发布
收藏
专利号: 2020109142056
申请人: 江南大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-11-04
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种基于荧光钙钛矿纳米材料的碱性黄荧光比色检测方法,其特征在于,所述的检测方法包括如下步骤:将荧光钙钛矿纳米材料分散于甲苯溶剂中得到荧光钙钛矿纳米材料甲苯溶液,并碱性黄溶于甲苯得到碱性黄甲苯溶液,将荧光钙钛矿纳米材料甲苯溶液与一系列不同浓度的碱性黄甲苯溶液混合反应,待反应结束后测定溶液荧光光谱,得到以碱性黄甲苯溶液浓度的对数为横坐标,以荧光钙钛矿纳米材料甲苯溶液的发射峰位移为纵坐标的标准曲线;随着碱性黄甲苯溶液浓度的增大,溶液在365nm紫外灯照射下溶液颜色由红色逐渐变为蓝色;

所述碱性黄甲苯溶液、荧光钙钛矿纳米材料甲苯溶液与甲苯试剂的体积比为5‑7:20‑

3:9‑11;

所述荧光钙钛矿纳米材料为CsPbBrxI3‑x NPs;所述x的范围为1‑2;

所述荧光钙钛矿纳米材料CsPbBrxI3‑x NPs的制备方法如下:①油酸铯前体溶液的制备:

将碳酸铯Cs2CO3、油酸OA与1‑十八烯ODE于三颈烧瓶中混合,惰性气氛下搅拌均匀后,在油浴160℃‑180℃下加热30‑40min,得到澄清的油酸铯前体溶液;所述Cs2CO3与油酸OA的摩尔比为1.0‑1.4:3.0‑5.0;1‑十八烯ODE的用量为17.5‑19.5mL;

②荧光钙钛矿纳米材料CsPbBrxI3‑x NPs的制备:将PbBr2、PbI2与ODE在惰性气氛下搅拌均匀,在油浴110℃‑130℃下加热30‑40min,向上述混合溶液中加入油酸OA和油胺OAm,待混合溶液变澄清后升温至170℃‑190℃,随后向溶液中注入步骤①中所得油酸铯前体溶液并搅拌40‑60s,之后冷却并将冷却后的溶液用甲苯离心洗涤,即得CsPbBrxI3‑x NPs;所述PbBr2与PbI2的质量比为2.3‑2.5:6.0‑6.2,1‑十八烯ODE的用量为23‑25mL;油酸OA、油胺OAm与油酸铯前体溶液的体积比为0.8‑1.2:2‑4:1.8‑

2.2。

2.根据权利要求1所述的基于荧光钙钛矿纳米材料的碱性黄荧光比色检测方法,其特征在于,所述将荧光钙钛矿纳米材料甲苯溶液与一系列不同浓度的碱性黄甲苯溶液混合反应时间为4‑5h。

3.一种碱性黄检测试剂,其特征在于,所述试剂包括如权利要求1所述的荧光钙钛矿纳米材料甲苯溶液。

4.一种碱性黄检测试纸,其特征在于,所述试纸包括如权利要求1所述的荧光钙钛矿纳米材料甲苯溶液,试纸颜色随着碱性黄甲苯溶液浓度的增大由红色逐渐变为蓝色。