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专利号: 2020108518207
申请人: 西安工程大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-10-14
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种硫化镍‑石墨相氮化碳异质结光触媒纤维的制备方法,具体按照以下步骤实施:步骤1、配制g‑C3N4悬浊液,称取g‑C3N4放入去离子水中,搅拌分散均匀;

步骤2、分散均匀后,向步骤1所得的g‑C3N4悬浊液中加入硝酸镍溶液与硫化钠溶液,常温搅拌反应,得到混合溶液;

步骤3、过滤所述混合溶液得到沉淀物,使用无水乙醇和去离子水离心洗涤沉淀物,直至洗涤液至中性,烘干后研磨成粉末,得到硫化镍‑石墨相氮化碳异质结光触媒;

步骤4、称取聚对苯二甲酸乙二醇酯切粒与步骤3所得的硫化镍‑石墨相氮化碳异质结光触媒加入六氟异丙醇中,得到光触媒乳浊液,超声分散10~120分钟;

步骤5、对步骤4中超声分散后的光触媒乳浊液进行静电纺丝,将静电纺丝产物加入含有NaOH和CTAB的水溶液进行水浴加热后,再用去离子水和无水乙醇对所述产物进行洗涤,烘干后得到硫化镍‑石墨相氮化碳异质结光触媒纤维;

所述步骤1的g‑C3N4悬浊液中g‑C3N4与去离子水固液比为0.01~10g:5~200mL;

所述步骤5的静电纺丝参数为:电压为10~15kV,纺丝速度0.1~2mL/h,接收距离为10~50cm,水溶液中NaOH浓度为0.4~40g/L,水溶液中CTAB浓度为0.04~4g/L,水浴温度为65℃,水浴时间为0.5~5小时;

所述步骤2的g‑C3N4悬浊液与硝酸镍溶液体积比为5~200:0.01~5,所述硝酸镍溶液的浓度为0.01~5mmol/L;

所述步骤2的硫化钠溶液与硝酸镍体积比为0.1~1.2:1,所述硫化钠溶液浓度为

0.1mmol/L;

所述步骤4的聚对苯二甲酸乙二醇酯与硫化镍‑石墨相氮化碳异质结光触媒质量比为

0.1~10:0.01~1,所述聚对苯二甲酸乙二醇酯与六氟异丙醇固液比为0.5~50g:3~

300mL,所述硫化镍‑石墨相氮化碳异质结光触媒与六氟异丙醇固液比为0.05~5g:3~

300mL;

制备得到的所述硫化镍‑石墨相氮化碳异质结光触媒纤维,所述纤维中包含硫化镍‑石墨相氮化碳异质结光触媒,其中石墨相氮化碳呈现出二维的薄片状结构,硫化镍纳米颗粒分散在石墨相氮化碳的表面上,所述硫化镍‑石墨相氮化碳异质结光触媒一部分嵌入纤维的内部,一部分裸露在外。

2.根据权利要求1所述的一种硫化镍‑石墨相氮化碳异质结光触媒纤维的制备方法,其特征在于,所述步骤2常温搅拌8~24小时。

3.根据权利要求1所述的一种硫化镍‑石墨相氮化碳异质结光触媒纤维的制备方法,其特征在于,所述步骤3的烘干时间为12~24h,烘干温度为50~80℃。