1.一种二氧化铈‑石墨相氮化碳光触媒纤维的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，制备CeO2纳米颗粒；

步骤2，将脲试剂与CeO2纳米颗粒搅拌均匀后碾磨成粉末，将粉末加热至450～650℃进行煅烧处理，待冷却至室温后研磨至粉末状，即得到二氧化铈‑石墨相氮化碳；

步骤3，将质量比为0.1～10:0.01～1的聚对苯二甲酸乙二醇酯和二氧化铈‑石墨相氮化碳一起加入六氟异丙醇中，超声分散后，制得 光触媒乳浊液；

步骤4，采用光触媒乳浊液进行静电纺丝，将产物投入NaOH与CTAB形成的水溶液中进行水浴加热，再用去离子水和无水乙醇对水浴加热后产物进行洗涤，最后烘干，即制得 二氧化铈‑石墨相氮化碳光触媒纤维；

所述步骤1的具体过程如下：

步骤1.1，配制 浓度为0.1g/mL～0.3g/mL的NaOH溶液；

步骤1.2，取Ce(NO3)3·6H2O加入到步骤1.1制备的NaOH溶液中搅拌1h～5h，然后将所述溶液放入烘箱内烘干，最后取出研磨成粉末；

步骤1.3，用去离子水和酒精将步骤1.2制备的粉末清洗至中性，再将清洗后的粉末在

50～70℃下烘干；

步骤1.4，将烘干后的粉末置于氧化铝坩埚中，再放置于马弗炉中升温至500℃～600℃煅烧处理，冷却至室温，取出研磨成纳米级颗粒，即得CeO2纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的一种二氧化铈‑石墨相氮化碳光触媒纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤1.2中，Ce(NO3)3·6H2O与NaOH溶液中NaOH 固体的质量比为1.74：12。

3.根据权利要求1所述的一种二氧化铈‑石墨相氮化碳光触媒纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤1.2中，将所述溶液放入烘箱内烘干，烘干温度为110～130℃，烘干时间为

20h～30h。

4.根据权利要求1所述的一种二氧化铈‑石墨相氮化碳光触媒纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤1.4中，煅烧处理时的升温速率为3℃/min～6℃/min，煅烧处理时间为1.5h～2.5h。

5.根据权利要求1所述的一种二氧化铈‑石墨相氮化碳光触媒纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，脲试剂与CeO2纳米颗粒的质量比为30:0004～0.036。

6.根据权利要求5所述的一种二氧化铈‑石墨相氮化碳光触媒纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，煅烧处理时的升温速率为3℃/min～6℃/min，煅烧处理的时间为1.5h～2.5h。

7.根据权利要求6所述的一种二氧化铈‑石墨相氮化碳光触媒纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，光触媒乳浊液中聚对苯二甲酸乙二醇酯与六氟异丙醇的固液比为0.5～50g：3～300mL。

8.根据权利要求7所述的一种二氧化铈‑石墨相氮化碳光触媒纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤4中，静电纺丝参数为：电压10～15kV，纺丝速度0.1～2mL/h，接收距离10～

50cm。

9.根据权利要求7所述的一种二氧化铈‑石墨相氮化碳光触媒纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤4中，将产物投入NaOH与CTAB形成的水溶液中进行水浴加热，水溶液中NaOH浓度为0.4～40g/L，CTAB浓度为0.04～4g/L，水浴温度为60℃～70℃，水浴时间为0.5～5小时。